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01什么是iPSC細胞？誘導多能干細胞（inducedpluripotentstemcells，iPSC）是將一系列誘導因子導入到成熟體細胞中，并重編程為具有類似胚胎干細胞特征的一種多能干細胞，其可以分化成人體多種功能細胞，且可以在體外培養(yǎng)，如心肌細胞、神經(jīng)元細胞、胰島細胞等，在臨床治療、藥物研發(fā)、醫(yī)療美容等多個領域具有廣闊的應用前景。02iPSC在研情況近年來，iPSC領域的關注度持續(xù)上漲，且隨著細胞治療藥物的上市，市場發(fā)展?jié)摿薮蟆Ｈ蛞延卸嗉夜緭碛衖PSC產(chǎn)品管線，但多數(shù)產(chǎn)品均處于臨床前
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克隆技術，又稱為“生物放大技術”，目前應用泛的技術為“分子克隆”，即通過重組技術將目的DNA片段按照人們的設計定向連接起來，在特定的受體細胞中與載體同時復制并得到表達，產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術。大部分的分子克隆方法，諸如傳統(tǒng)分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉化、篩選等等步驟。其中，轉化是分子克隆的關鍵步驟，其目的是產(chǎn)生重組DNA質粒的多個拷貝。接下來小翌就具體解析一下重組質粒轉化至宿主細胞的過程，為您的實驗提供好方法。轉化是細菌細
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類器官（organoids）是指利用干細胞、祖細胞、腫瘤細胞等在體外培養(yǎng)出的3D細胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結構組織類似物。2021年，類器官技術被列為“十四五”國家重點研發(fā)專項，作為疾病模型，相比于傳統(tǒng)2D疾病模型，類器官在闡明疾病的發(fā)展、穩(wěn)態(tài)性和發(fā)病機理等與體內環(huán)境更加接近，在多領域將發(fā)揮重要，諸如細胞治療、藥物研發(fā)、基因工程、免疫研究、組織再生等領域。以下內容小翌將通過講述小鼠小腸類器官培養(yǎng)的全過程及相關注意事項為大家在培養(yǎng)過程中減少踩坑概率。實驗步驟實驗所需材料應用方向材料名稱貨號規(guī)格腸組
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核酸作為一切分子生物學研究的基礎，而且提取的核酸質量高低也是決定下游實驗成敗的關鍵因素之一。在開發(fā)核酸提取試劑時，除了常規(guī)的化學成分，一些小分子核酸或酶類可以很大程度提高提取效率或去除非目的物質干擾，成為核酸提取中的重要組分。核酸沉淀的輔助物質CarrierRNA01CarrierRNA概念及作用CarrierRNA，中文名載體RNA，又叫核酸助沉劑。在核酸提取環(huán)節(jié)，提取使用到的離心管壁多是聚丙烯的材料，管壁上有靜電，會吸附核酸。在提取純化過程中采用CarrierRNA可幫助核酸去除靜電效應，保
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產(chǎn)品Taq酶抗體，賦能分子診斷產(chǎn)業(yè)升級
TaqDNA聚合酶的非特異擴增是PCR實驗中的常見問題，非特異擴增直接影響檢測結果的判讀并且會導致擴增靈敏度下降，甚至目標片段的得率下降等。利用酶修飾劑在常溫下封閉TaqDNA聚合酶酶活中心，抑制常溫下Taq酶的DNA聚合酶活性，是目前抑制非特異性擴增的方式。翌圣開發(fā)的雙封閉抗體，不僅可以封閉TaqDNA聚合酶的聚合酶活性，還能同時封閉TaqDNA聚合酶的外切酶活性，雙管齊下，既能有效防止錯配或引物二聚體引起的非特異性擴增，又能防止物料降解產(chǎn)生非特異信號，雙重提升試劑特異性，使檢測試劑在運輸或室 -
《類器官思想薈》第19期類器官與器官芯片的研究應用01直播時間11月15日19:00主講人介紹#張秀莉（博士）#蘇州大學藥學院特聘教授演講主題19:00-19:40用于藥理毒理的器官芯片研究目前主要研究方向為發(fā)展器官芯片、類器官、3D生物打印等仿生技術，解決天然產(chǎn)物在藥效和毒效評價中面臨的問題。總計發(fā)表SCI文章103篇，H-index為27，參與撰寫英文專著的一章，中文專著的二章。作為發(fā)明人已授權24項中國和1項美國。曾承擔和參加了科技部國際合作、自然科學基金面上項目、重點基金、973項目等十
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膠原蛋白（Collagen）：CAS#9064-67-9，其是一種高分子功能性蛋白質，也是結締組織和內臟器官外基質的主要成分，比如I型膠原在骨、跟腱、皮膚、血管壁中含量豐富；II型膠原在透明軟骨中含量豐富；III型膠原在皮膚、血管內膜、腸道中含量豐富，彈性較好；IV型在晶狀體中含量豐富；V型主要分布在皮膚和血管壁中等。圖源：化源網(wǎng)膠原蛋白在結構和遺傳學上有不同類型，膠原蛋白由三個自身按左螺旋排列的多肽鏈構成，三條相互獨立的膠原蛋白肽鏈依靠甘氨酸之間形成的氫鍵維系三股螺旋相互纏繞的結構[1]。商業(yè)
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克隆技術，又稱為“生物放大技術”，目前應用泛的技術為“分子克隆”，即通過重組技術將目的DNA片段按照人們的設計定向連接起來，在特定的受體細胞中與載體同時復制并得到表達，產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術。大部分的分子克隆方法，諸如傳統(tǒng)分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉化、篩選等等步驟。其中，載體和片段連接的方法是分子克隆的核心步驟，接下來小翌就具體解析一下載體和片段連接的過程，為您的實驗提供好方法。根據(jù)市面上主要的分子克隆技術，載體與片段的
