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漲知識 | 克隆專題八：一步法快速克隆FAQ——常見問題解答
克隆技術，又稱為“生物放大技術”，目前應用泛的技術為“分子克隆”，即通過重組技術將目的DNA片段按照人們的設計定向連接起來，在特定的受體細胞中與載體同時復制并得到表達，產生新的遺傳性狀的技術。大部分的分子克隆方法，諸如傳統分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉化、篩選等等步驟。因為步驟較多且知識點復雜，在實驗的過程中就會遇到各種各種的問題，尤其是各位科研兒們運用最多的同源重組技術。接下來小翌會具體解答一下同源重組中常見的問題，為您的 -
原料分享 | 中疾控：流感上升 ！翌圣酶原料又穩又快有方案！
近日，中疾控發布最新一期第47周（11月20-26日）《流感監測周報》。從監測數據可以看出，全國南北方流感疫情仍在不斷上升，目前已達到近10年，如下圖所示。自40周開始，全國每周流感疫情暴發起數便不斷上升，病原監測結果表明，均以A型H3N2為主。2023年10月以來，先以肺炎支原體起勢，甲乙流接力，伴隨合胞病毒和新冠感染，而隨著氣溫下降，感染性腹瀉也進入了高發期，主要是由諾如病毒、輪狀病毒感染引起。病原體的快速檢測和準確診斷是感染性疾病有效治療的重要前提，但僅依靠傳統微生物學及免疫學技術，近70 -
市場好評 | 粘性末端or平末端連接選擇？TOPO克隆5 min一“兼”搞定！
市場好評|粘性末端or平末端連接選擇？TOPO克隆5min一“兼”搞定！翌圣新品TOPO克隆試劑盒（HieffClone®UniversalZeroTOPOTA/BluntCloningKit，Cat#10906ES）上市至今，客戶反饋效果好，面對如此優秀的作品，小翌已經迫不及待地想和大家一同分享近期收到的反饋啦~客戶試用反饋平末端片段高效連接南京農業大學：3000bp平末端連接圖1：3000bp（120ng）平末端片段連接，10906ES連接效率高，菌落數多，陽性率100%。A：連接轉化平板。 -
精品推薦 | 從RNA到cDNA-翌圣5分鐘反轉錄系列產品快速出圈！
精品推薦|從RNA到cDNA-翌圣5分鐘反轉錄系列產品快速出圈！反轉錄是將RNA轉錄成互補DNA(cDNA)的過程，該反應由反轉錄酶介導完成。在有退火引物的情況下，反轉錄酶首先與RNA模板結合。反轉酶的RNA依賴性DNA聚合酶活性通過摻入反應混合物中的dNTP來合成cDNA，反應生成得到cDNA:RNA雜合鏈，此過程被稱為第一鏈cDNA合成。莫洛尼鼠白血病病毒(M-MLV)反轉錄酶是分子生物學實驗流程中常見的反轉錄酶之一。為了獲得更高的反轉錄效率、更好的熱穩定性和更高的cDNA合成率，通常會對原 -
PCR產品如何選擇？一文帶你選購翌圣PCR試劑！歷經三十多年的發展，PCR技術已經在多種應用場景中出現。那么面對層出不窮的新產品，你知道怎么選擇嗎？一起來看看翌圣的產品表，進行選購吧~翌圣PCR試劑盒選購表產品類型產品定位產品名稱產品貨號規格普通PCR常規PCR2×Hieff®PCRMasterMix(WithDye)10102ES03/081mL/5×1mL常規PCR，不含染料2×Hieff®PCRMasterMix(NoDye)10103ES03/081mL/5×1mL熱啟動PCR，小鼠基因
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純干貨！巧用外泌體示蹤，探索細胞通訊奧秘！外泌體，作為細胞間通訊的重要載體，近年來在臨床醫學精準治療領域中引起了廣泛的關注。外泌體含有豐富的活性物質，可以調控細胞間的信息交流，在藥載遞送、無細胞治療、疾病診斷方面具有潛在的技術應用藍海。目前可以通過差速離心、過濾、免疫親和、層析、流式細胞分選、密度梯度離心等多種手段大致分離出不同的細胞外囊泡亞群，再利用外泌體示蹤技術追蹤外泌體在體內的分布和歸宿，以及它們與細胞的相互作用，在細胞治療領域中具有重要作用。外泌體示蹤方法01熒光染料標記親脂性染料可以與
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上海市市長龔正授牌！翌圣生物入選第一批上海市創新型企業總部！
12月5日上午，第一批上海市創新型企業總部授牌儀式在滬舉行，上海市委副書記、市長龔正為入選的40家創新型企業總部授牌并合影留戀。翌圣生物科技（上海）股份有限公司成功入選第一批上海市創新型企業總部-生物醫藥領域（共10家）。此次獲授牌的40家創新型企業總部涵蓋集成電路、生物醫藥、人工智能、數字經濟等重點產業領域，主要呈現以下特點：一是性強。授牌企業主要為各自行業領域的和技術創新，90%以上的企業產品和服務在國內乃至全球都位居前列，具有較強的行業地位和話語權。二是創新能力強。授牌企業研發投入高，50 -
上新 | 磁珠法土壤/糞便DNA提取試劑盒，助力宏基因組學研究
宏基因組學是直接研究環境樣品中的遺傳學材料，主體研究對象是微生物群落的基因組，即所有微生物個體基因組的總和。對于微生物組學的研究，最常見的就是通過高通量測序技術對16SrDNA/18SrDNA/ITS等序列進行測序，從而獲得樣品中的微生物群落組成以及相對豐度，進而揭示環境樣品中的物種組成，物種多樣性特征，預測基因功能信息等。圖1.宏基因組學概貌（Bergetal.Microbiome(2020)8:103）環境樣本，比如土壤、糞便、水體等樣本中含有豐富的微生物，但這些樣本成分復雜；翌圣生物經過匠
