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精品推薦|快速qPCR試劑，18min完成檢測！熒光定量PCR（qPCR）因其靈敏高、特異性強的優勢已被廣泛地應用于分子生物學研究及分子診斷的各個領域，然而完成一次定量的上機過程通常需耗時1-2h，極大地限制了檢測進度及儀器的利用效率。現針對市場需求，翌圣推出最快可在18min完成檢測的快速qPCR擴增試劑，在原有技術基礎上不影響試劑檢測性能的同時節省了60-85%的檢測時間。亦可搭配診斷快速儀器即可實現分子POCT檢測，協助提高試劑檢測及診斷的效率。支持快速擴增、靈敏度更高的多重qPCR預混液
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齊聚天津！翌圣邀您共赴免疫學前沿進展論壇！為推動免疫學學科發展，加強免疫學同行之間的交流合作，促進免疫學與相關學科交叉融合，深入探討免疫學前沿領域所面臨的機遇、挑戰及未來發展方向。天津市免疫學會2023年學術年會擬于11月25日在天津召開。本次大會將邀請政策專家、國內免疫學界大咖、創新藥企代表、產業鏈上下游企業代表投融資機構深入交流，歡迎從事免疫相關專業的科研及臨床工作者積極參加。名稱：免疫學前沿進展論壇暨天津市免疫學會2023年學術年會時間：2023年11月25號8:30-17:00地點：天津
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漢遜酵母DNA殘留檢測試劑盒—高效助推乙肝疫苗新發展漢遜酵母細胞應用及其殘留DNA質控漢遜酵母是一種單細胞真核微生物，一種用于重組乙型肝炎疫苗生產的表達系統。漢遜酵母優勢不僅在于易培養、繁殖快、便于遺傳操作、能對外源產物進行翻譯后加工和修飾，代謝產物無毒性等，還具耐高溫，能直接糖化和發酵木糖生產乙醇等特性。正是這些優勢特征使得漢遜酵母迅速發展成為生物藥領域中熱門的細胞工廠之一，其潛力巨大，將為今后基因工程產品的開發和拓展提供重要的研究平臺。漢遜細胞作為宿主工程細胞，重組漢遜酵母表達的乙型肝炎病毒
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漲知識|克隆專題七：分子克隆應用工具克隆技術，又稱為“生物放大技術”，目前應用泛的技術為“分子克隆”，即通過重組技術將目的DNA片段按照人們的設計定向連接起來，在特定的受體細胞中與載體同時復制并得到表達，產生新的遺傳性狀的技術。大部分的分子克隆方法，諸如傳統分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉化、篩選等等步驟。其中，設計引物、載體和片段，都需要使用相應的分子克隆工具進行操作和模擬，接下來小翌會以同源重組為例，具體解析一下分子克隆技
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在飛速發展的科技時代，基因測序已經不再僅僅是科研領域的專屬，更成為精準醫療的關鍵步驟。研究者們對于DNA建庫的要求也愈發嚴苛，迫切需要更高效、更便捷的建庫工具來應對日益復雜的研究需求。DNA建庫試劑盒作為實驗室的伙伴，正逐漸受到越來越高的關注。尤其是在基因測序和精準醫療領域，研究者們對試劑盒的便利性和時效性提出了更為嚴苛的要求。在這樣的背景下，翌圣推出了全新的預混版機械法建庫試劑盒，為基因測序、精準醫療、和科學研究等領域帶來了的便利性和時效性。其精簡的組分設計和高效的操作流程將大大縮短實驗周期，
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MDCK細胞介紹與殘留DNA質控MDCK細胞是1958年從CockerSpaniel腎臟組織分離培育建立的細胞株。許多研究表明MDCK細胞系可廣泛用于多種病毒的擴增和純化，尤其是對流感病毒的感染效率高、增殖快，且流感病毒不易變異的優點，被為目前流感疫苗生產的細胞系之一。MDCK細胞作為宿主工程細胞，其宿主DNA殘留將對機體產生安全性風險。盡管在MDCK細胞基質流感疫苗生產過程中已有殘留DNA的去除工藝，包括采用超濾、核酸酶處理、層析、β-丙內酯滅活等方法，但疫苗產品中仍有可能殘留宿主DNA及其片
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酵母雙雜交系統是一種鑒定蛋白質相互作用的研究方法，是基于對酵母轉錄因子GAL4的性質研究之上。GAL4包括兩個功能結構域：一是與DNA上游激活序列(UpstreamactivatingsequenceUAS)結合的DNA結合結構域(bindingdomain,BD),該結構域位于N端1-174位氨基酸殘基區段；另一個是轉錄激活結構域(activationdomain,AD)，該結構域位于C端768-881位氨基酸殘基區段。這兩個功能結構域是兩個結構相互分離，功能又相互獨立。一般情況下，單獨的BD
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拓撲異構酶(Topoisomerase)是存在于細胞核內的一類酶，它們能夠切斷單鏈或雙鏈DNA的磷酸二酯鍵，然后重新纏繞和封口來更正DNA連環數，從而控制DNA的拓撲狀態。DNA拓撲異構酶分為兩類，I型DNA拓撲異構酶（DNATopoisomeraseI）和II型DNA拓撲異構酶(DNATopoisomeraseII）。TopoisomeraseI是由美國科學家StewartShuman在1990年從牛痘病毒中發現的，同時具有限制性內切酶活性和連接酶活性，能夠在DNA復制過程中切斷并重新連接DN
