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逐典重組胰蛋白酶：一款滿足藥典要求的GMP級非動物源胰蛋白酶
細胞是生物體結構和功能的基本單位，是生命活動最小的組織單位。細胞培養則是生命科學研究領域“王冠”上的“明珠”。在細胞培養過程中，細胞消化是一項重要的步驟，通過細胞消化可使培養過程中產生的粘連蛋白被分解掉，讓細胞分散，而且有利于細胞進行營養交換，從而維持細胞的正常生命周期和功能。細胞消化液可以通過不同的方法制備，常見的方法包括酶消化、堿性溶液消化等。細胞培養中使用的消化液通常根據具體培養細胞的要求進行配制。總的來說，細胞消化液在維持細胞功能、代謝物質和清除廢物等方面起著至關重要的作用。它使得細胞能 -
TrypLE殘留怎么辦？逐典自研定量檢測強勢來襲，助力生物藥品質控！
在疫苗、基因以及細胞治療相關藥物的生產過程中，常涉及貼壁細胞培養，在其傳代消化過程中則需要使用胰蛋白酶進行消化，而目前越來越多的客戶更傾向于使用重組胰蛋白酶類似物(GibcoTrypLE和逐典TrypLUS)對貼壁細胞進行消化，與重組胰蛋白酶相比，其更溫和，對細胞傷害更小。近年來關于生物制品生產的相關法規中已經明確了細胞培養時添加物檢測的必要性，故TrypLE的殘留量檢測也愈發引起重視。逐典生物自主研發的TrypLE定量檢測試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術，可以快速、準確地識別包 -
基點Snorkel超低溫自動化樣本存儲系統，重新定義實驗室冰箱，震撼！
近日，基點生物隆重推出超低溫自動化樣本存儲系統Snorkel，眾多創新性功能，推動實驗室冰箱邁向更智能、更安全的全新紀元。Snorkel超低溫自動化樣本存儲系統樣本的存取和管理不應僅僅是一場對經驗和記憶的考驗，而應該是一次科技與智慧的結晶。是時候破格進化，讓科研樣本的每一次“極限挑戰”都變成輕松愉快的探索旅程。憑借在超低溫技術領域和應用場景的深厚積累，基點生物匯聚了100多位工程師，歷時1200多個日夜的不懈探索與精心打磨，將夢想化為現實，隆重發布超低溫自動化樣本存儲系統Snorkel。Snor -
ATP檢測的快速細胞活力檢測方法是細胞活力檢測的金標準，在國內外被廣泛應用，是高靈敏度的發光檢測法。細胞活力檢測在生命科學研究中發揮著關鍵作用，常用于細胞增殖實驗(CellProliferationAssay)、細胞活力實驗(CellViabilityAssay)和補體依賴性細胞毒性實驗(ComplementDependentCytotoxicity；CDC)，反映外部因素（如化合物及抗體等）對靶細胞的影響，從而對藥物的藥效進行評估。ATP發光法細胞增殖檢測試劑盒的應用1，ATP發光法細胞增殖檢
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全能核酸酶，又稱非限制性核酸內切酶，是一種來源于SerratiaMarcescen的非特異性核酸內切酶，可以降解各種形式的（雙鏈，單鏈，線狀，環狀，天然或變性）DNA和RNA，產生3-5個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸。無論是實驗研究，還是工業生產，全能核酸酶都是目前能夠同時有效去除DNA和ＲNA的酶。一，廣闊的應用前景1,降低細胞/細菌裂解時核酸釋放產生的黏度，并且適用于任何裂解方式。2,在大規模的層析純化時，避免由于大量的核酸吸附在層析介質上降低蛋白質的有效載量從而降低純化得率。3,在ELI
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應用說明 | Beacon®單細胞光導平臺探索抗體發現的物種多樣性
在不斷發展的生物制藥和生命科學研究領域，尋找具有特性的新抗體至關重要。篩選不同動物物種的原代B細胞的能力將擴大回收抗體序列的多樣性，并能夠提升為治療、檢測試劑和基礎研究的不同應用找到最佳抗體的幾率。然而挖掘這些物種的抗體潛能一直具有挑戰性。在最新發布的應用說明中，我們概述了布魯克Beacon®單細胞光導系統和Opto®BDiscovery產品組合如何提供一種快速篩選不同物種原代B細胞的新方法。Opto®MemoryBDiscoveryWorkflowBeacon®單細胞光導系統上的Opto®BD -
ATPlite 1step & VICTOR Nivo™ 為您提供一站式的細胞活性、毒性檢測
基于細胞活性和毒性檢測的實驗在基礎研究中有廣泛的應用，類似的實驗也用于臨床前研究，以表征化合物誘導的細胞毒性和副作用。相對于生物化學的方法，細胞實驗能夠提供更多的生理相關數據，如細胞增殖，形態和信號通路等。ATPlite1step化學發光實驗使用代謝活性細胞中的ATP作為細胞活力的標志物。利用細胞凋亡和壞死時ATP濃度降低這一方法監測化合物誘導的細胞毒性作用是非常快速和靈敏的方法。RevvityVICTORNivo™多功能酶標儀其整合了光吸收，化學發光，熒光強度，時間分辨熒光以及熒光偏正五種檢測 -
細胞因子調節腫瘤微環境中各類免疫細胞，影響抗腫瘤免疫反應。1.IL-1βIL-1β是一種有效的促炎細胞因子，參與調節自身免疫性炎癥、促炎反應、細胞增殖和細胞分化。這種細胞因子主要由活化的巨噬細胞產生一種pro-IL-1β的前蛋白，通過炎性Caspase-1（CASP1/ICE）蛋白水解加工成活性形式IL-1β，隨后與IL-1受體CD121a/IL1R1和CD121b/IL1R2亞基結合。其他細胞類型產生和分泌IL-1β，促進腫瘤進展。包括脂肪細胞、單核細胞、DC、成纖維細胞、B細胞、TAMs和一
