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  • 一文讓你了解逐典重組胰蛋白酶的應用領域!

    Trypelectase重組胰蛋白酶是逐典生物專門為疫苗、病毒載體生產設計,具有高效、非動物源和高質量標準的特點。該胰蛋白酶氨基酸序列與豬胰腺來源的胰蛋白酶一致,由大腸桿菌(E.col)重組表達生產。在GMP級別環境中生產的重組胰蛋白酶能高效消化貼壁細胞且不造成傷害,產品質量滿足藥典要求。一,在醫藥開發、生化研究領域中的應用在生化研究方面,重組胰蛋白酶可分析蛋白質結構、氨基酸序列;在醫藥領域,由于重組胰蛋白酶會選擇性水解賴氨酸、精氨酸肽鏈,因此可用于治療各種炎癥、潰瘍、癬疥、水腫、血腫等疾病,并
  • 對于低溫樣品來說,為什么干冰不是一個好的選擇

    為了避免變質,低溫樣品通常儲存在溫度約為-170°C的液氮或其氣相中。在運輸過程中,一些科學家將這些樣本放在干冰上。然而,研究表明,將低溫樣品放在干冰上比暴露在室溫下更快地升溫。罪魁禍首:對流和傳導。基于真核細胞的治療劑等低溫樣品需要在低于水玻璃化轉變相閾值(Tg-H2O,約-135°C)的溫度下儲存。在這些條件下儲存可避免生物活性,并最大限度地減少解凍后細胞活力的損失。將真核細胞溶液保存在高于Tg-H2O的溫度下會帶來嚴重風險。當封裝的肝細胞球體在-80°C下儲存時,與在-170°C下存儲的相
  • Simoa測定表征和驗證方法——檢測極限和定量下限(Part 1)

    介紹這篇博客文章的目的是為Simoa®用戶提供有效的資源,用于檢測下限(LOD)和定量下限(LLOQ)的常見分析驗證。確定檢測和定量下限的方法在復雜性上有所不同,這取決于測定開發階段和適用的法規。例如,在早期開發中,通過簡單地插值校準曲線來近似LOD可能就足夠了,但對于最終驗證,可能需要使用真實樣本進行更深入的實驗和統計方法。指導方針臨床和實驗室標準研究所(ClinicalandLaboratoryStandardsInstituteCLSI)專門為診斷免疫測定驗證提供了一些具參考價值的指南。這
  • 揭秘!生物制品中的核酸殘留難題如何破解

    近年來,生物制品在市場中所占比重越來越大,與之俱來的生物安全性問題也隨之而來。我國參照WHO、FDA和歐盟的標準,在藥典中明確規定酵母、大腸桿菌表達的生物制品中的DNA殘留量不超過10ng/劑,CHO和vero細胞表達的EPO、狂犬疫苗、乙肝疫苗等不超過100或10pg/劑。生物制品的核酸殘留去除主要集中在病毒疫苗生產、重組蛋白藥物純化、細胞治療和疫苗研究中緩解PBMC細胞結團以及慢病毒的大規模純化等。翌圣生物UCF.METM核酸酶可降解無論是單鏈、雙鏈、線性、圓形還是超螺旋形式的DNA及RNA
  • CAR-T共表達細胞因子的選擇

    外源性細胞因子工程化被認為是增強抗腫瘤T細胞免疫的解決方案之一。常見細胞因子對CAR-T細胞的作用包括:細胞因子對CAR-T細胞特性的影響IL-2增強增殖和效應能力IL-7延長潛在壽命,提高效應功能的持久性IL-9維持T細胞干性,增強效應功能IL-15延長細胞壽命IL-8增強T細胞向腫瘤遷移的能力IL-10通過代謝重編程恢復耗竭T細胞功能IL-12直接上調細胞毒性,調節免疫抑制TMEIL-18增強效應功能,重塑TMEIL-23提高效應功能,減少耗竭表型IL-33調節TMEIL-36γ增強細胞毒性
  • 文獻解讀|Revvity LabChip微流控毛細管電泳檢測mRNA純度及完整性的應用

    背景信息近年來,基于核酸的技術包括mRNA和質粒DNA被廣泛地用于遺傳疾病的治療、癌癥預防,以及疫苗等研究中。與傳統的滅活或減毒活疫苗相比,mRNA疫苗的生產速度相對更快、成本效益更高,而更快的疫苗開發需要一種高效和快速的檢測方法來監測mRNA的純度和完整性。默沙東公司利用LabChip微流控毛細管電泳來檢測mRNA純度及完整性。LabChipGXII系統是Revvity公司(原PerkinElmer)的,該自動化系統使用“芯片上的實驗室”技術進行電泳。在LabChip上,將含有藍色熒光染料的凝
  • 對于低溫樣品來說,為什么干冰不是一個好的選擇?

    為了避免變質,低溫樣品通常儲存在溫度約為-170°C的液氮或其氣相中。在運輸過程中,一些科學家將這些樣本放在干冰上。然而,研究表明,將低溫樣品放在干冰上比暴露在室溫下更快地升溫。罪魁禍首:對流和傳導。基于真核細胞的治療劑等低溫樣品需要在低于水玻璃化轉變相閾值(Tg-H2O,約-135°C)的溫度下儲存。在這些條件下儲存可避免生物活性,并最大限度地減少解凍后細胞活力的損失。將真核細胞溶液保存在高于Tg-H2O的溫度下會帶來嚴重風險。當封裝的肝細胞球體在-80°C下儲存時,與在-170°C下存儲的相
  • 雙面IFN-γ簡介

    IFN-γ致癌和抗癌兩面性,取決于環境和他作用的靶細胞。細胞毒性T細胞(CTL)CTL是IFNγ的重要產生細胞,同時也表達IFNGR,是IFNγ作用的重要靶細胞。IFNγ通過Fas-FasL和BIM介導的細胞凋亡,來介導CTL反應的收縮階段。在CTL擴張階段,高水平的IFNγ可能通過AKT-FOXO1通路,抑制IL-7Rα的表達,減少了促存活細胞因子IL-7的信號轉導,來限制記憶種群的大小。誘導IFNγ的免疫療法,可以促進效應和記憶CD8+T細胞擴增,尚不清楚的是這些擴增細胞是否具有低IFNGR
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