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逐典Pannarase全能核酸酶作為一種非特異性核酸內切酶，展現出了優勢。其來源于Serratiamarcescens，能夠在多種條件下高效降解各種形式的DNA和RNA，生成特定大小的寡核苷酸殘基片段。這種酶對核酸堿基序列沒有特異性要求，意味著它可以在核酸鏈內的任意位置進行切割，從而大大提高了去除殘留核酸的效率。Q1:使用過程中，如何保證讓酶活力處于最佳？A:pH和溫度控制很重要，最適pH在8.0，不過6-10之間也可使用，最高活性溫度是37℃，酶活性溫度范圍0~42°C。Q2:關于存放問題，如
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目前小動物活體光學成像主要包括生物發光與熒光發光兩種技術，而選擇生物發光還是熒光發光，今天跟我們一起探討其中的不同吧。一，發光原理1，生物發光用熒光素酶基因標記DNA，利用其產生的蛋白酶與底物發生反應，產生體內自發光信號。2，熒光發光熒光染料、探針、蛋白受一定波長的激發光激發后，發射出波長大于激發光波長的熒光信號。二，操作方法生物發光1、前期需將熒光素酶基因整合到細胞染色體DNA上以表達熒光素酶，包括構建熒光素酶重組質粒，細胞轉染，篩選陽性克隆細胞株。2、每次成像前需要注射底物熒光素，實驗成本高
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熒光素酶報告基因在檢測GLP-1RA（胰高血糖素樣肽-1受體激動劑）藥物活性中起到了關鍵作用。以下是其應用原理：首先，熒光素酶報告基因系統是以熒光素（luciferin）為底物來檢測螢火蟲熒光素酶（fireflyluciferase）活性的一種報告系統。當熒光素酶與熒光素底物反應時，會發出生物熒光，這種熒光信號的強度與熒光素酶的活性成正比。在GLP-1RA藥物活性檢測中，熒光素酶報告基因系統通常與GLP-1受體（GLP-1R）的報告基因質粒結合使用。這種質粒包含了與GLP-1R基因表達相關的啟動
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Revvity小動物活體光學成像技術已在生命科學基礎研究、臨床前醫學研究及藥物研發等領域得到廣泛應用。在眾多應用領域中，心血管疾病是目前研究的熱點領域之一。常用于心血管研究的光學標記方法包括：1.利用熒光蟲熒光素酶（FireflyLuciferase）或熒光蛋白作為報告基因，通過標記特定基因而研究心血管疾病相關基因在心血管疾病中的作用；2.通過外源注射功能性熒光探針，觀測心血管疾病發展過程中的分子變化。應用小動物活體光學成像技術進行心血管疾病研究主要集中在三個方面：1.應用生物發光技術，研究細胞
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Revvity小動物活體光學成像技術已在生命科學基礎研究、臨床前醫學研究及藥物研發等領域得到廣泛應用。在眾多應用領域中，糖尿病相關研究是近幾年又一興起的應用熱點之一。將活體光學成像技術應用于糖尿病研究的主要方向包括：1、從特異構建的發光轉基因小鼠中獲取具有發光特性的胰島，進行胰島移植相關研究；2、利用熒光素酶基因標記相關治療用細胞，觀測治療用細胞在活體動物體內的分布、器官靶向及對糖尿病的治療效果；3、通過構建熒光素酶基因表達載體或轉基因動物，研究糖尿病相關基因表達及信號通路。下面結合一些具體實例
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Trypelectase重組胰蛋白酶是逐典生物專門為疫苗、病毒載體生產設計，具有高效、非動物源和高質量標準的特點。該胰蛋白酶氨基酸序列與豬胰腺來源的胰蛋白酶一致，由大腸桿菌重組表達生產。在GMP級別環境中生產的重組胰蛋白酶能高效消化貼壁細胞且不造成傷害，產品質量滿足藥典要求。逐典重組胰蛋白酶特點1.GMP級生產環境、符合藥典標準2.重組生產、不含雜酶3.批量生產、質量穩定4.高純度、高比活5.非動物源原料逐典重組胰蛋白酶應用場景1，疫苗生產貼壁細胞消化2，細胞和基因治療貼壁細胞消化3，干細胞培養
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生物醫藥的生產過程中通常會使用工程菌或者工程細胞，這些宿主的核酸殘留會帶來潛在的安全風險，比如連續傳代的宿主細胞殘留的DNA可能導致人體細胞增殖失控或者病毒殘留的核酸整合人體內形成感染等。由于這些風險性的存在，WHO和各國藥品監督管理機構都會對宿主核酸殘留量和片段長度都有嚴格的管控，一般將疫苗等生物制品的殘留DNA控制在100pg/劑量，特殊情況下最高允許10ng/劑量，殘余DNA片段小于200bp。全能核酸酶是去除宿主核酸污染有效方案，然而病毒純化過程中，通常宿主DNA緊密纏繞組蛋白和其他的核
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2024年可以說是細胞和基因治療（CGT，CellularａndGeneTherapy）爆發的一年。2月，款TIL療法在美國獲批上市，其用于治療PD-1抗體治療后進展的晚期黑色素瘤，打響了細胞治療實體瘤的槍。4月，美國FDA批準輝瑞的AAV基因療法BEQVEZ（fidanacogeneelaparvovec-DZKT）上市，用于治療中度至重度血友病B且對AAV血清型Rh74的中和抗體檢測為陰性的成年（18歲及以上）患者。在中國，CGT行業發展也如火如荼，尤其是在細胞治療行業已與美國形成并駕齊驅之
