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AAV病毒純化不再難！實(shí)用策略助你輕松應(yīng)對(duì)？
在A(yíng)AV（腺相關(guān)病毒）的純化過(guò)程中，為了病毒的回收率，研究者們常常會(huì)遇到一系列挑戰(zhàn)。本文將探討這些挑戰(zhàn)，并給出相應(yīng)的應(yīng)對(duì)策略，幫助大家更好地應(yīng)對(duì)AAV純化的難題。一、高鹽濃度環(huán)境下的挑戰(zhàn)挑戰(zhàn)：為了增強(qiáng)病毒的穩(wěn)定性，我們通常會(huì)使用較高鹽濃度的buffer（200-500mM）。然而，傳統(tǒng)的全能核酸酶在高鹽條件下活性會(huì)大幅下降，這使得去除核酸污染變得更為困難。應(yīng)對(duì)：采用耐高鹽的全能核酸酶，這類(lèi)酶在高鹽環(huán)境中依然能保持高活性，是去除核酸污染的理想選擇。通過(guò)使用這類(lèi)酶，我們可以更高效地去除殘留的核酸，提 -
Lonza 384孔高通量電轉(zhuǎn)對(duì)SAECs進(jìn)行自動(dòng)陣列CRISPR篩選
SAECs（小氣道上皮細(xì)胞，Catalog:CC-2547）是藥物發(fā)現(xiàn)中靶點(diǎn)鑒定和驗(yàn)證的重要模型。在本應(yīng)用中簡(jiǎn)要總結(jié)了利用RNPs、384孔Nucleofector™系統(tǒng)（Catalog:AAU-1001）和P3原代細(xì)胞384孔Nucleofector™試劑盒（Catalog:V5SP-3002）對(duì)SAECs進(jìn)行自動(dòng)陣列CRISPR篩選的工作流程。上?，|馳，專(zhuān)注于捕捉前沿技術(shù)，聚焦于生物制藥行業(yè)，提供從前期藥物開(kāi)發(fā)、工藝上下游優(yōu)化到質(zhì)量控制全流程解決方案。公司深耕生物制藥領(lǐng)域，和Lonza、Re -
Simoa® 文獻(xiàn) | Extracellular Vesicles (EV)應(yīng)用方向最新文獻(xiàn)分享
自2016年起，Simoa®在細(xì)胞外囊泡領(lǐng)域共有50余篇文獻(xiàn)發(fā)表。本次，Quanterix團(tuán)隊(duì)為您整理了其中6篇發(fā)表于2024年的文獻(xiàn)供您參考閱讀。第1篇MeasuringEGFronextracellularvesiclesinhumanplasmasamples幾乎所有類(lèi)型的細(xì)胞均會(huì)分泌細(xì)胞外囊泡（EV）到胞外，起到細(xì)胞間通訊的關(guān)鍵作用，并已成為疾病進(jìn)展的有價(jià)值的指標(biāo)。它們?cè)诎┌Y診斷和監(jiān)測(cè)方面的潛力尤其重要。表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFr)是多種癌癥的主要驅(qū)動(dòng)因素，也是癌癥治療的重要靶點(diǎn)或共同靶 -
速來(lái)領(lǐng)取 | 單細(xì)胞功能蛋白組應(yīng)用案例集，40+篇高分文章收錄
布魯克IsoSpark/IsoLight全自動(dòng)單細(xì)胞功能蛋白質(zhì)組學(xué)分析平臺(tái)具有蛋白條形碼技術(shù)，能夠?qū)ι锨€(gè)單細(xì)胞的功能蛋白分泌和胞內(nèi)的磷酸化蛋白進(jìn)行檢測(cè)，解析細(xì)胞在不同生理狀態(tài)或者特異性刺激或藥物作用下的功能差異，發(fā)掘多功能細(xì)胞，為深入理解免疫細(xì)胞功能異質(zhì)性和藥物對(duì)細(xì)胞的差異性作用提供新的評(píng)估維度，探索新型生物標(biāo)志物?！盜soSpark/IsoLight自上市以來(lái)幫助全球眾多科研機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)開(kāi)展基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究，并有百余篇研究成果發(fā)表。在最新發(fā)布的應(yīng)用案例集中我們收錄了覆蓋腫瘤免疫、細(xì)胞治療 -
干貨分享 如何選擇合適的細(xì)胞殺傷功能評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)？
2024年2月16日，TIL細(xì)胞藥物獲得FDA批準(zhǔn)上市，這是基因和細(xì)胞治療領(lǐng)域的重大突破，也是腫瘤免疫治療領(lǐng)域的眾望所歸！近年來(lái)，免疫細(xì)胞療法作為一種新興的治療手段，在腫瘤治療領(lǐng)域展現(xiàn)出了巨大的潛力。通過(guò)向腫瘤患者輸入具有抗腫瘤活性的免疫細(xì)胞，直接殺傷腫瘤細(xì)胞或激發(fā)集體抗腫瘤免疫反應(yīng)，從而達(dá)到治療腫瘤的目的。截至2023年6月，生物制藥行業(yè)中有1989種細(xì)胞治療類(lèi)管線(xiàn)處于臨床前或臨床階段[1]，其中，免疫細(xì)胞的殺傷活性是評(píng)價(jià)免疫細(xì)胞療法治療效果的一個(gè)重要因素。小分子藥和ADC藥物在體外評(píng)價(jià)對(duì)腫瘤 -
小動(dòng)物活體光學(xué)成像技術(shù)在腫瘤免疫治療研究中的應(yīng)用
Revvity小動(dòng)物活體光學(xué)成像技術(shù)已在生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、臨床前醫(yī)學(xué)研究及藥物研發(fā)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。在眾多應(yīng)用領(lǐng)域中，腫瘤免疫治療已經(jīng)成為活體光學(xué)成像技術(shù)的熱點(diǎn)之一。腫瘤免疫治療被稱(chēng)為繼手術(shù)、放療、化療后第四種療法；與傳統(tǒng)治療方式不同，免疫療法是激發(fā)或調(diào)動(dòng)機(jī)體的免疫系統(tǒng)，增強(qiáng)腫瘤微環(huán)境的抗腫瘤免疫力，從而控制和殺傷腫瘤細(xì)胞，是療法是當(dāng)前腫瘤治療領(lǐng)域前景的研究方向之一。因?yàn)榻鼛啄暝谂R床實(shí)驗(yàn)上取得的巨大成功，腫瘤免疫療法被Science雜志評(píng)為2013年科學(xué)突破，目前腫瘤免疫療法策略主要包括腫瘤疫 -
小動(dòng)物活體光學(xué)成像技術(shù)在腫瘤研究中的應(yīng)用
Revvity小動(dòng)物活體光學(xué)成像技術(shù)已在生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、臨床前醫(yī)學(xué)研究及藥物研發(fā)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。在眾多應(yīng)用領(lǐng)域中，腫瘤研究是目前應(yīng)用最為普遍的領(lǐng)域之一。常用于腫瘤活體成像的光學(xué)標(biāo)記方法包括：1、利用螢火蟲(chóng)熒光素酶（FireflyLuciferase）或熒光蛋白作為報(bào)告基因，通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)體外標(biāo)記腫瘤細(xì)胞而直接觀(guān)測(cè)腫瘤的發(fā)展變化，或標(biāo)記特定基因而研究腫瘤相關(guān)基因在腫瘤發(fā)展中的作用；2、通過(guò)外源注射功能性熒光探針，觀(guān)測(cè)腫瘤發(fā)展過(guò)程中的分子事件，進(jìn)而反映腫瘤的發(fā)展變化。宏觀(guān)來(lái)說(shuō)，應(yīng)用小動(dòng)物活體光 -
小動(dòng)物活體光學(xué)成像技術(shù)在脂肪代謝研究中的應(yīng)用
Revvity小動(dòng)物活體光學(xué)成像技術(shù)已在生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、臨床前醫(yī)學(xué)研究及藥物研發(fā)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。其中脂肪代謝研究是一個(gè)新興的熱點(diǎn)領(lǐng)域。將活體光學(xué)成像技術(shù)應(yīng)用于脂肪代謝研究的主要方向是研究某個(gè)基因與脂肪代謝的關(guān)系及建立相關(guān)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型篩選參與脂肪代謝的化合物，實(shí)現(xiàn)方式包括：1、在小鼠體內(nèi)將熒光素酶的基因重組到感興趣的脂肪代謝相關(guān)的基因啟動(dòng)子的下游，構(gòu)建轉(zhuǎn)基因小鼠，利用該模型可完成多種脂肪代謝相關(guān)信號(hào)通路、化合物作用等研究；2、在體外載體中將熒光素酶的基因重組到感興趣的脂肪代謝相關(guān)的基因啟動(dòng)
