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IL-2具有免疫激活和免疫抑制雙重作用，具體發揮哪種取決于其受體不同鏈的相應信號。IL-2受體包括α、β、γ三條鏈，其中α鏈（IL-2Rα，CD25）在Treg細胞和內皮細胞組成性表達，使用低劑量IL-2藥物會優先激活Treg細胞而非CD8+T細胞，而高劑量IL-2藥物會帶來嚴重的全身毒性，這是開發IL-2的腫瘤治療藥物中一直困擾著人們的難題。NatRevImmunol.2022Oct;22(10):614-628.多家企業已經將IL-2的研發轉向抗炎藥物方向（參考：不死磕“腫瘤”，IL-2轉向
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Revvity小動物活體光學成像技術已在生命科學基礎研究、臨床前醫學研究及藥物研發等領域得到廣泛應用。在眾多應用領域中，感染性疾病研究是活體光學成像技術的應用熱點之一。在應用活體光學成像技術進行感染性疾病研究中，常用的標記方法及應用領域包括：1、利用螢火蟲熒光素酶基因、海腎熒光素酶基因或細菌熒光素酶基因標記細菌、病毒、真菌、寄生蟲等病原體，在活體水平觀測這些病原體在動物體內的感染情況及抗生素、疫苗等藥物的治療效果；2、通過熒光素酶基因或熒光蛋白基因標記免疫細胞，以及利用特定基因-熒光素酶基因轉基
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小動物活體光學成像技術是將分子及細胞生物學技術從體外研究水平發展到活體動物研究水平的前沿性臨床前分子影像技術，該技術通過采用生物發光與熒光探針標記研究對象，借助靈敏的光學檢測儀器，直接在活體動物水平監測疾病的發展變化并開展相關藥物的臨床前研發。小動物活體光學成像目前已廣泛應用于生物藥劑學及藥物動力學相關研究：以藥物為直接觀測對象，借助熒光探針直接標記藥物本身，通過追蹤熒光信號而反映藥物在體內的分布、靶向及代謝情況。如在研究抗體或多肽類藥物是否能夠有效靶向腫瘤的實驗中，可以利用熒光染料通過化學鍵的
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納米載體.傳統化藥.精準治療（從分子機制－細胞分析－活體動物－組織切片等多角度，研究納米金載體通過增加順鉑化療藥物靶向性，改善順鉑化療耐藥性，加快精準治療研究進程。）在上期推送中，我們介紹了順鉑作為一線化療藥物，在治療過程中會出現耐藥性，且耐藥機制不明。而納米載體可通過“特洛伊木馬”效應，通過抗體偶聯、控制釋放時間/環境和多靶標聯合治療等方式，增加藥物靶向性及治療效果。案例一納米金聯合順鉑改善三陰性乳腺癌放療效果[1]2017年LeiCui等人在RadiationResearch雜志上發表文章，
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IL-6作為細胞因子風暴的主要成分，被認為是促進炎癥的核心分子。但是，IL-6也有拮抗炎癥，維持機體免疫穩態的作用，只是需要通過不同的受體，不同的信號傳導通路。F1000Research2020IL-6簡述1986年，IL-6被鑒定B細胞刺激因子，促進效應B細胞分化為產生抗體的細胞。IL-6也稱為IFN-β2，肝細胞刺激因子和雜交瘤/漿細胞瘤生長因子，是一種由184個氨基酸組成的25-kDa分泌糖肽單核細胞和巨噬細胞是IL-6的主要生產者。T細胞、B細胞、肝細胞、內皮細胞、成纖維細胞、角質形成細
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一，酶功能及適用范圍介紹細胞作為生物的基本結構單元（病毒除外），在生命活動過程中扮演著重要角色，在生物醫藥領域經常被用于基因和藥物研究的工具。實驗使用到的細胞主要是細胞系（Cellline）和原代細胞（Primarycells），這兩種細胞各有優缺點，例如原代細胞能夠很好地模擬生物體內的環境但是重復性差；細胞系雖然重復性好，但是不能很好地模擬生物體內的環境。因此，很多時候在實驗會需要進行原代細胞的分離，對于原代細胞的分離主要是酶消化法，參與消化的酶因組織差異而存在不同，下邊就介紹一下實驗室常用的
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QuantumGX小動物活體X射線斷層成像系統是將分子及細胞生物學技術從體外研究水平發展到活體動物研究水平的前沿性臨床前分子影像技術平臺，該技術通過采用X射線成像技術，借助靈敏的光學檢測儀器，直接在活體動物水平監測疾病的發展變化并開展相關藥物的臨床前研發。該技術已被越來越廣泛地應用于臨床前疾病研究的各個領域，包括癌癥研究、心血管疾病研究、神經疾病研究、炎癥疾病研究、免疫學及干細胞研究等。在新藥的臨床前研發階段，藥企都已將小動物活體斷層成像技術應用于藥效和安全性評價研究、藥物的靶向及生物分布研究、
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以IVIS系統為代表的小動物活體光學成像系統可應用于各類生物學研究、疾病模型和相關的藥物研發過程，包括腫瘤（腫瘤的發展和轉移/腫瘤分子靶向/抗腫瘤藥物/腫瘤相關分子機制等）、免疫及炎癥（免疫性疾病如哮喘、關節炎、過敏性腹瀉等）、干細胞（干細胞示蹤和存活/腫瘤干細胞）、神經（神經膠質瘤及其藥物靶向/中樞神經損傷/髓鞘損傷和修復等/斑馬魚發育等）、材料學（納米材料的代謝和在體分布/納米材料毒理學等）。IVISSpectrum小動物活體光學成像系統是目前先進的小動物光學活體成像系統，該系統不僅具備最高
