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蛋白定量是生物學實驗的一部分。為驗證細胞裂解是否成功，或為了將多個樣品進行平行實驗比較或標準化保存，需對細胞裂解液進行蛋白定量;為了判定蛋白的產(chǎn)量，需對純化好的蛋白進行定量;為了將純化好的蛋白用生物素或者報告酶進行標記，同樣需首先對蛋白樣品進行定量，以保證標記反應在適當?shù)幕瘜W濃度下進行。常用的蛋白定量方法對比BCA法是目前應用比較廣泛的蛋白質(zhì)濃度測試方法。BCA原理BCA法：蛋白在堿性條件下將Cu2+還原為Cu+，Cu+與BCA形成穩(wěn)定的紫色絡合物，在562nm處有最大吸光值，該絡合物的顏色深淺
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國際期刊 | 紫杉醇生物合成實現(xiàn)突破！這些研究思路值得學習
在探索生命科學的奧秘中，紫杉醇這一神奇的藥物始終占據(jù)著舉足輕重的地位。作為一種抗擊癌癥的利器，紫杉醇的結(jié)構復雜，它由一個高度活躍的碳骨架和一條帶有苯基異亮氨酸的側(cè)鏈構成。然而，正是這種構造，使得紫杉醇的合成之路充滿了挑戰(zhàn)。研究人員對紫杉醇的生物合成路徑進行了長達半個世紀的研究，但仍有許多關鍵的轉(zhuǎn)化步驟隱藏在迷霧之中。特別是，氧化四環(huán)烷環(huán)的形成和C9位碳原子的氧化過程，至今仍是一個未解之謎，它們像兩座高峰，阻擋在我們理解紫杉醇合成路徑的道路上。在這條合成路徑中，找到負責氧化四環(huán)烷環(huán)和C9位氧化的關 -
近年來，隨著生物醫(yī)藥迅猛發(fā)展以及基因細胞治療領域研究的深入，如何把控生物制品安全可靠，成為各國法規(guī)政府重視以及監(jiān)管的要點。因為支原體是一種比較常見但通常難以去除的污染類型，所以對于涉及細胞培養(yǎng)的生物制品工藝過程，法規(guī)要求“都必須確保無支原體污染”。監(jiān)管機構要求的支原體檢測點2020版中國藥典三部《生物制品生產(chǎn)檢定用動物細胞基質(zhì)制備及質(zhì)量控制》中提出對于生產(chǎn)用細胞，需要對主細胞庫（MCB）、工作細胞庫（WCB）、生產(chǎn)終末細胞（EOPC）進行支原體檢查；《免疫細胞治療產(chǎn)品藥學研究與評價技術指導原則（
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關于世界疫苗大會2024年世界（美國）疫苗展覽會暨大會（WorldVaccine）將于04月01日-04月04日在美國-華盛頓會展中心舉辦。世界疫苗展覽會暨大會WorldVaccine是全球疫苗研發(fā)領域具有重要影響力的盛會之一，大會致力于為全球的科技工作者、研究機構和疫苗研發(fā)企業(yè)、各國疾病控制部門搭建一個自由交流的平臺，加強科研院所、醫(yī)療機構、疫苗研發(fā)企業(yè)、疾控部門之間的溝通與協(xié)作。現(xiàn)場還有多場圓桌會議和論壇可供參加，有助于參會者了解世界防疫方面的成果及方向。本次盛會將持續(xù)4天，匯集來自多家醫(yī)學
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殘留核酸法規(guī)監(jiān)管要求國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心（CDE）發(fā)布的關于基因治療產(chǎn)品指導原則中明確指出需對DNA殘留量和殘留片段大小進行控制，建議盡量將DNA殘留片段的大小控制在200bp以下。藥典中規(guī)定酵母、大腸桿菌表達的生物制品中DNA殘留量不超過10ng/劑量。我國2020年藥典將人用狂犬病疫苗（Vero細胞）DNA殘留標準更新為≤3ng/劑量。為了確保生物制品中的核酸殘留符合相應法規(guī)要求，在生物制品的生產(chǎn)工藝中包含去除核酸殘留的關鍵步驟顯得至關重要。殘留核酸去除面臨的挑戰(zhàn)隨著生產(chǎn)工藝復雜性
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什么是無血清凍存液無血清凍存液是一種用于細胞、組織或生物樣品冷凍保存的液體，相比傳統(tǒng)使用血清的凍存液，無血清凍存液不含動物血清成分，其不含血清能夠減少潛在的污染和變異，并提供更穩(wěn)定的凍存條件，有助于保持樣品的可靠性和穩(wěn)定性。無血清凍存液具有高效、低毒、無外源因子和易于使用等優(yōu)點，推薦用于常規(guī)哺乳動物細胞的冷凍保存。目前無血清凍存液在科研、醫(yī)學和生物制藥等領域中被廣泛使用。為什么要選擇無血清凍存液01簡化實驗操作無血清凍存液為即用型產(chǎn)品，無需程序降溫，操作簡單，可直接放入超低溫冰箱保存，無需繁瑣的
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核酸質(zhì)控作為分子生物學最基礎的實驗之一，核酸定量的準確與否直接決定著下游實驗的結(jié)果。目前市面上在用的核酸定量方法主要是紫外光吸收法和Qubit熒光染料法。紫外光吸收法利用分光光度計測定260nm處的吸光度，對DNA和RNA進行定量。與此同時，還能通過計算OD260/OD280估計核酸的純度，但檢測數(shù)值極易受到其他污染物(如游離核苷酸、鹽和有機化合物)的影響。Qubit熒光染料法利用熒光染料特異地與雙鏈DNA、單鏈DNA、RNA或蛋白質(zhì)相結(jié)合，并在特定波長光源的激發(fā)下，發(fā)出熒光，并不受樣本中可能存
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在生物醫(yī)藥和生命科學研究領域，實驗數(shù)據(jù)的計算和換算是一項耗時的工作。為了幫助科研人員更高效、更準確地完成這些工作，我們研發(fā)了一款線上生物計算器。這款計算器具備豐富的功能，涵蓋了基礎核酸、分子克隆、生理生化等多個方面，是您科研工作的得力助手。您可以通過登錄或關注我們的微信公眾號來使用這款線上生物計算器。它不僅功能強大，而且操作簡便，讓您在科研工作中事半功倍。(翌圣生物)(翌圣生物微信公眾號)在基礎核酸相關換算方面，我們的計算器提供了DNA序列轉(zhuǎn)換、核酸拷貝數(shù)計算、引物TM值計算等功能。無論
