斑馬魚17α，20β-雙羥孕酮(17α，20β-DHP)elisa檢測試劑盒 操作 的標準操作說明概要，供參考。具體步驟請以實際試劑盒說明書為準。

---

一、實驗前準備

1. 試劑與材料

   • 試劑盒（含標準品、檢測抗體、酶標板、底物A/B、終止液、洗滌液、封板膜等）。
   • 樣本（血清、血漿、組織勻漿液等）。
   • 37℃恒溫箱、離心機、移液器、洗板機（或手動洗板）、酶標儀（450nm波長）。

2. 樣本處理

   • 血清/血漿：離心分離（3000×g，10分鐘），取上清液。
   • 組織勻漿：勻漿后離心（5000×g，10分鐘），取上清。
   • 樣本需避免反復凍融，4℃短期保存或-80℃長期保存。

---

二、操作步驟

1. 標準品配制

• 將標準品凍干粉用稀釋液復溶，按說明書梯度稀釋。

2. 加樣

• 每孔加入100 μL樣本或標準品，設空白孔。
• 覆蓋封板膜，37℃孵育90分鐘。

3. 洗滌

• 棄去孔內液體，每孔加350 μL洗滌液，靜置30秒后棄去，重復3次。拍干殘留液體。

4. 檢測抗體孵育

• 每孔加入100 μL生物素化抗體工作液，37℃孵育60分鐘。
• 洗滌3次（同步驟3）。

5. 顯色反應

• 每孔加入100 μL酶結合物（HRP標記），37℃避光孵育30分鐘。
• 洗滌5次（chedi去除洗滌液）。

6. 終止反應與讀數

• 每孔加50 μL終止液，15分鐘內用酶標儀在450nm波長測定OD值。

---

三、結果計算

1. 繪制標準曲線
   • 以標準品濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，擬合標準曲線（常用Logistic四參數模型）。
2. 樣本濃度計算
   • 根據樣本OD值代入標準曲線公式，計算LPA濃度。

---

四、注意事項

1. 嚴格避免交叉污染，加樣時更換槍頭。
2. 洗滌步驟需chedi，避免殘留影響信號。
3. 標準品和試劑需恢復至室溫后再使用。
4. 終止液具有腐蝕性，操作時需戴手套。
5. 若OD值超出標準曲線范圍，需調整樣本稀釋比例。

斑馬魚17α，20β-雙羥孕酮(17α，20β-DHP)elisa檢測試劑盒 操作
其他產品：
MO-Q91431T貝類氧化型谷胱甘肽(GSSG)elisa檢測試劑盒
MO-Q91735T牡蠣甜菜堿(Betaine)elisa檢測試劑盒
MO-Q91284T斑馬魚總膠原蛋白(T-Col)elisa檢測試劑盒
MO-Q91540T蜂蜜甘露糖(Mannose)elisa檢測試劑盒
MO-Q91144TBCA蛋白(BCA)elisa檢測試劑盒
MO-Q91876T土壤β-木糖苷酶(β-xylosidases)elisa檢測試劑盒
MO-Q92044T羊鉤端螺旋體抗體(Lep Ab)elisa檢測試劑盒
MO-Q91381T斑馬魚兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)elisa檢測試劑盒
MO-Q91460T大腸桿菌環磷酸腺苷(cAMP)elisa檢測試劑盒
MO-Q91334T斑馬魚肝脂肪酸結合蛋白(L-FABP)elisa檢測試劑盒
MO-Q91775T牛奶羥脯氨酸(Hyp)elisa檢測試劑盒
MO-Q91942T土壤L-天門冬酰胺酶(L-asparaginase)elisa檢測試劑盒
MO-Q91293T斑馬魚基質金屬蛋白酶2(MMP-2)elisa檢測試劑盒