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巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β)ELISA試劑盒
  • 巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β)ELISA試劑盒
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貨物所在地：上海上海市

更新時間：2025-06-26 21:00:08

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大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β)ELISA試劑盒是通過一系列檢測方法和手段從而來檢測分析需要代測的鼠源性化合物中各種目標蛋白的含量以及濃度。通過試劑盒上的濃度對比從而來確定成份含量的一種免疫學檢測技術。

檢測原理：大鼠Elisa試劑盒大多采用雙抗體夾心法進行測定樣品指標水平，檢測的樣品主要是包括血清、血漿或者是各種組織液中的固體組織等，用純化的抗體微孔板，制成固體相抗體，再依次加入樣品，與所標記好的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標結合物，再加相應的酶底物進行顏色反應。最后用酶標儀在相應的波長下測定該成份的吸光度，并通過標準曲線計算出樣品中的濃度。與規定的標準值比較，從而來判定樣品標本的特性。

大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β)ELISA試劑盒組成：（標準品濃度依次為：0、30、60、120、240、480 pg/mL）

名稱

96孔配置

48孔配置

品牌

微孔酶標板

12孔×8條

12孔×4條

軒澤康

標準品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

軒澤康

稀釋液

6mL

3mL

軒澤康

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

軒澤康

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

軒澤康

底物B

6mL

3mL

軒澤康

終止液

6mL

3mL

軒澤康

封板膜

2張

2張

軒澤康

說明書

1份

1份

軒澤康

自封袋

1個

1個

軒澤康















大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β)ELISA試劑盒使用方法總結：

1. 樣品處理：將待測樣品進行合適的前處理，如離心、稀釋等，以獲得適當的樣品濃度。
2. 涂板涂覆：將反應物（如抗原或抗體）溶液加入試驗板中，使其在孔底吸附固定。
3. 樣品孔加樣：加入待測樣品到試驗板中的特定孔中，使樣品中的目標分子與固定在板上的抗體或抗原發生特異性結合。
4. 洗滌：反復用洗滌緩沖液清洗孔，去除非特異性結合的物質。
5. 酶標記：加入酶標記的二抗或底物溶液，使其與已結合的抗體或抗原發生反應。
6. 反應終止：加入反應終止液停止酶反應，使結果穩定。
7. 讀取測定：使用ELISA閱讀器測定板上各孔的吸光度，并與標準曲線或對照樣進行比較，確定待測樣品中目標物質的濃度。


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