檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被甘油三酯（TG）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甘油三酯（TG）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

產品簡介：小鼠甘油三酯(TG)ELISA檢測試劑盒免費代測

【產品規格】：48孔/盒：zui多可以檢測42個樣本；96孔/盒：zui多可以檢測90個樣本

【檢測方法】：夾心ELISA

【實驗儀器】：酶標儀

【種屬齊全】：人、動物、植物、農殘等ELISA檢測試劑盒

【待檢樣本】：血清、血漿、細胞上清液、組織勻漿等

【特異性】：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

檢測前準備工作：

1. 請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶，屬于正常現象；放置室溫，輕搖均勻，待結晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃

3. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

試劑盒組成及其配置（檢測范圍請參考說明書）

注意：我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩定體系的作用，請嚴格按照說明書操作

操作流程如下：

【平衡試劑盒至常溫】：取出實驗過程中所需板條，剩余半條用自封袋密封放回4攝氏度。

【加樣】：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。在樣本孔先加樣本10μl再加稀釋液40μl，（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
【加酶】：標準品孔和樣本孔總每孔加入酶標試劑100μl（辣根過氧化物酶標記的檢測抗體）空白孔除外。
【溫育】：用封板膜封住反應孔，37℃恒溫箱溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置60秒后甩去洗滌液，吸水紙上拍干。如此重復5次（也可用洗板機洗板）。

【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘。
【終止】：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
【測定】：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

小鼠甘油三酯(TG)ELISA檢測試劑盒免費代測使用方法總結如下：

【樣品處理】：將待測樣品進行合適的前處理，如離心、稀釋等，以獲得適當的樣品濃度。

【涂板涂覆】：將反應物（如抗原或抗體）溶液加入試驗板中，使其在孔底吸附固定。

【樣品孔加樣】：加入待測樣品到試驗板中的特定孔中，使樣品中的目標分子與固定在板上的抗體或抗原發生特異性結合。

【洗滌】：反復用洗滌緩沖液清洗孔，去除非特異性結合的物質。

【酶標記】：加入酶標記的二抗或底物溶液，使其與已結合的抗體或抗原發生反應。

【反應終止】：加入反應終止液停止酶反應，使結果穩定。

【讀取測定】：使用ELISA閱讀器測定板上各孔的吸光度，并與標準曲線或對照樣進行比較，確定待測樣品中目標物質的濃度。

免費代測（PT）酶聯免疫分析試劑盒 規格：48T/96T

免費代測胰島素（INS）酶聯免疫分析試劑盒 規格：48T/96T

免費代測C肽（C-P）酶聯免疫分析試劑盒 規格：48T/96T

免費代測胰島素原（PI）酶聯免疫分析試劑盒 規格：48T/96T

免費代測胰島素樣生長因子1（IGF-1）酶聯免疫分析試劑盒 規格：48T/96T

免費代測脂聯素（ADPN）酶聯免疫分析試劑盒 規格：48T/96T

免費代測瘦素（LEP）酶聯免疫分析試劑盒 規格：48T/96T

免費代測瘦素受體（LEPR）酶聯免疫分析試劑盒 規格：48T/96T

免費代測生長激素（GH）酶聯免疫分析試劑盒 規格：48T/96T

免費代測內脂素（Visfatin）酶聯免疫分析試劑盒 規格：48T/96T

免費代測胰島素自身抗體（IAA）酶聯免疫分析試劑盒 規格：48T/96T

免費代測糖化血紅蛋白（GHb）酶聯免疫分析試劑盒 規格：48T/96T