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EnVision在高通量SNPs分型檢測(cè)中的應(yīng)用
單核苷酸多態(tài)性（singlenucleotidepolymorphisms，SNPs）是DNA序列中單個(gè)核苷酸替換導(dǎo)致的，通常SNP位點(diǎn)構(gòu)成兩個(gè)等位基因。在人類基因組中，具有豐富的SNPs，據(jù)預(yù)測(cè)每1000個(gè)堿基就會(huì)有1個(gè)SNP發(fā)生。SNPs位點(diǎn)與許多人類疾病相關(guān)，包括癌癥、代謝疾病、自身免疫疾病、神經(jīng)性疾病、傳染病等。另外，研究SNPs對(duì)畜牧養(yǎng)殖、農(nóng)作物育種也有非常重要的意義。對(duì)于SNPs分型分析除了傳統(tǒng)的DNA測(cè)序、毛細(xì)管電泳、質(zhì)譜、色譜法，我們還可以通過(guò)EnVision多功能酶標(biāo)儀的多種檢 -
上海逐典生物科技有限公司，坐落于中國(guó)(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)，獲得ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證，是一家專業(yè)從事重組蛋白研發(fā)和銷售的高新科技企業(yè)。逐典生物始終秉持以客戶為中心的理念，針對(duì)重組蛋白的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、純化工藝及其穩(wěn)定劑型相關(guān)的多項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù)進(jìn)行攻關(guān)和突破。定向蛋白變復(fù)性技術(shù)，可將大腸桿菌大量表達(dá)的變性固體蛋白轉(zhuǎn)變成高活性可溶性蛋白。憑借技術(shù)優(yōu)勢(shì)，新品研發(fā)周期短且可控性強(qiáng)，為重組蛋白的高質(zhì)高效研發(fā)提供保障，為企業(yè)生產(chǎn)降本增效。公司自成立以來(lái)成功開(kāi)發(fā)30余種高活性細(xì)胞因子及多種高活性蛋白酶，覆蓋細(xì)胞培
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生物制品宿主核酸殘留控制利器—逐典Pannarase全能核酸酶及檢測(cè)試劑盒！
隨著越來(lái)越多的生物制品（重組蛋白疫苗、病毒載體疫苗、細(xì)胞治療/基因治療藥物等）進(jìn)入治療領(lǐng)域，生物制品的質(zhì)量控制也日趨嚴(yán)格，其中核酸殘留因其潛在的危害性，是各類質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的重中之重。我國(guó)參照WHO、FDA和歐盟標(biāo)準(zhǔn)，在藥典中明確規(guī)定酵母、大腸桿菌表達(dá)的生物制品中DNA殘留量不超過(guò)10ng/劑量。我國(guó)2020年藥典將人用狂犬病疫苗（Vero細(xì)胞）DNA殘留標(biāo)準(zhǔn)更新為≤3ng/劑量。除了殘留量的規(guī)定，F(xiàn)DA、CDE發(fā)布的相關(guān)指導(dǎo)文件中建議，殘留的細(xì)胞宿主DNA片段不能超過(guò)一個(gè)功能基因的長(zhǎng)度（約200bp -
Lonza 384孔高通量電轉(zhuǎn)應(yīng)用：篩選藥物靶點(diǎn)文獻(xiàn)分享
當(dāng)前生物醫(yī)藥行業(yè)面臨著藥物靶點(diǎn)同質(zhì)化嚴(yán)重的問(wèn)題，確認(rèn)疾病的作用機(jī)制并尋找全新的、有效的、安全的藥物靶點(diǎn)將成為轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)和創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)的有效措施，基于高通量全基因組CRISPR篩選可以為此提供很好的幫助。CRISPR/Cas9已成為一種流行的基因編輯工具，因?yàn)樗子谑褂?，并且與其他基因調(diào)節(jié)工具（例如siRNA技術(shù)）相比，脫靶效應(yīng)更少。CRISPR/Cas9敲除篩選文庫(kù)的形式主要有混合文庫(kù)和陣列文庫(kù)，已被廣泛用于靶點(diǎn)識(shí)別和機(jī)制分析。雖然混合文庫(kù)的CRISPR/Cas9篩選通常更便宜且耗時(shí)更少，但陣列式 -
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外泌體（Exosomes），是由活細(xì)胞分泌的一種脂質(zhì)雙分子結(jié)構(gòu)的胞外小泡（EV，ExtracellularVesicles），直徑約為30-150nm，廣泛存在于血液、唾液、尿液、腦脊液、精液、乳汁、羊水、肺泡灌洗液以及其他生物體液中。外泌體攜帶有多種蛋白質(zhì)、脂類、RNA等重要信息，不僅在細(xì)胞與細(xì)胞間的物質(zhì)和信息傳遞中起重要作用，更有望成為多種疾病的早期診斷標(biāo)志物，或者作為藥物的天然載體用于治療。本文將為大家介紹如何運(yùn)用活體成像技術(shù)進(jìn)行外泌體相關(guān)內(nèi)容的研究。一，外泌體示蹤圖1外泌體（EVs）的獲
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內(nèi)毒素檢測(cè)-重組C因子法的原理及操作步驟！
一，重組C因子法原理PyroGene™重組因子C試劑盒是一種不含動(dòng)物制品的LAL替代方案，F(xiàn)DA已許可將其作為一種替代方法。它基于一種重組產(chǎn)生的C因子(rFC)，C因子是馬蹄蟹凝血級(jí)聯(lián)反應(yīng)中的第一個(gè)組成部分。它由內(nèi)毒素結(jié)合激活。然后，產(chǎn)生的活性成分發(fā)揮作用，裂解合成底物，釋放熒光。反應(yīng)在96孔板中操作，使用380/440nm的激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)，在時(shí)間零點(diǎn)和一小時(shí)孵育后，在熒光酶標(biāo)儀中以37°C±1°C孵育的時(shí)間零點(diǎn)和一小時(shí)后，分別測(cè)量熒光。比較細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒中的擴(kuò)增方法對(duì)一小時(shí)讀數(shù)和零時(shí)讀數(shù) -
描述無(wú)論是實(shí)驗(yàn)室規(guī)模樣品制備、還是生產(chǎn)規(guī)模工藝過(guò)程，去除核酸都可以改善工藝流程，如蛋白純化、病毒載體制備、mNGS中樣品處理等過(guò)程。而核酸酶的選擇，就顯得特別重要。HeatLabile-SaltActiveNuclease(熱不穩(wěn)定性耐高鹽核酸酶，HL-SAN)是一種非特異性內(nèi)切酶，在高鹽濃度下具有最佳活性；且該酶在多種緩沖液中都有活性，很容易通過(guò)還原劑處理而失活。這些特性使HL-SAN在需要去除DNA和RNA的應(yīng)用中，更為適合。核酸污染，特別是宿主基因組DNA污染，在幾乎所有工藝流程及生物制品
