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直接從離體組織中獲取細胞，往往更加接近于生物體內的真實狀態。因而，這類細胞在藥物篩選、細胞移植、類器官培養以及腫瘤研究方面均得到了較為廣泛的應用。然而，生物體組織一般需消化成單個細胞才可以進行體外培養。在進行細胞組織消化時，種類繁多的消化酶類往往使人眼花繚亂。選擇不合適的酶進行組織消化，可能會引起消化不細胞死亡率高等問題。如何選擇合適的酶進行組織消化，困擾著不少科研工作者。為此，本文介紹了用于組織消化的常見酶類以及適用的組織，包含了正常組織以及腫瘤組織的消化方案。1.胰蛋白酶胰蛋白酶（TrypL
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Revvity Janus G3液體處理工作站，應用范圍廣，通量靈活
新一代JANUSG3系列自動化液體處理工作站，可根據不同的應用和通量靈活地選擇配置：4種工作臺面規格：迷你型（12板位），標準型（24板位），整合型（24+板位）和擴展型（32板位）；3種機械臂：Varispan靈活的4通道或8通道移液機械臂，MDT模塊化移液機械臂，抓扳手Gripper.各種功能模塊：溫控模塊，震蕩模塊，磁力架，樣本架，ODTC臺面PCR儀等。優勢特點如下：靈活的4通道或8通道Varispan移液機械臂，其間距靈活可調，可兼容各種規格實驗器材;VersaTip技術，使得Vari -
Lonza Elx808酶標儀，滿足動態顯色法和動態濁度法檢測
內毒素檢測在現代生物制品和醫藥領域中扮演著至關重要的角色，注射類藥物、注射器具，植入醫療器械等都有相應的質量標準，用以確保產品安全性。然而，在進行內毒素檢測的過程中，許多實驗室和研究人員可能會面臨一系列挑戰和疑惑。從選擇合適的內毒素檢測試劑盒和試劑耗材，到配備必要的儀器設備，每個步驟都需要精心考慮。Lonza作為內毒素檢測領域的專家，今天小編邀請到了技術大佬加菲哥，為大家帶來內毒素檢測問答系列，本系列文章旨在解答您在內毒素檢測中可能遇到的常見問題，提供實用建議，幫助您更好地理解并成功應對內毒素檢 -
閃膠是FlashGel的中文譯名，是DNA/RNA快速電泳的瓊脂糖預制膠。同時，閃膠也稱熒光膠，其在跑電泳的過程中可以打開內置光源觀察DNA發出的熒光，不需要紫外光照射，就可實現邊跑邊實時觀察DNA遷移的全過程，可以降低操作過程中對結果的影響。閃膠系統是一種快速、靈敏、方便的DNA分析方法。這個革命性的工具可在5min之內分離多達32個樣品，可檢測到平時DNA上樣量的1/5，大大節省時間和金錢。閃膠系統優點1.可提供預制膠、預染膠和緩沖液，無需制膠；2.電源裝置和透射光設備，可邊看邊電泳，無傷視
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賽橋Gentle Flex系列一站式細胞處理解決方案，助力細胞治療
前言近年來，我國細胞治療產品發展迅速，CGT賽道成為生物醫藥領域與水平接軌的重要領域。國內監管部門對細胞治療高度重視，指導原則也日趨細化。為匹配CGT行業快速發展，急需高通量、高回收率、更兼容柔和的全封閉化自動化工藝設備，以降低污染風險，縮短生產時間，降低批次間的差異，保證生產工藝的穩定。01設備概述CellbriBio-Innovation賽橋生物的GentleFlex系列全封閉自動化處理系統包括GentleFlex（適用于自體細胞治療產品）和GentleFlexPro（適用于通用型或實體瘤細 -
在生物制品的制備中，不可忽視DNA殘留的去除，細胞裂解釋放目標產物的同時，也會產生一些雜物。隨著越來越多的生物制品（重組蛋白、Vero細胞疫苗、細胞治療藥物等）進入治療領域，核酸殘留是各類質控標準的重中之重。我國參照WHO、FDA和歐盟標準，在藥典中對生物制品的宿主細胞殘留有明確規定，藥典規定酵母、大腸桿菌表達的生物制品中HCD殘留不超過10ng/劑，CHO、Vero細胞表達的EPO、狂犬疫苗、乙肝疫苗等不超過100或10pg/劑量，殘留DNA長度小于200bp。Pannarase是一種來自于粘
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細胞因子(cytokine，CK)是由多種組織細胞(主要為免疫細胞)所合成和分泌的小分子多肽或糖蛋白。細胞因子能介導細胞間的相互作用，具有多種生物學功能，如調節細胞生長、分化成熟、功能維持、調節免疫應答、參與炎癥反應、創傷愈合和腫瘤消長等。一、細胞因子與腫瘤微環境細胞因子是腫瘤微環境（TumorMicroenvironment,TME）中細胞通訊的關鍵介質，在癌癥的發生、發展、治療和預后等多個方面發揮重要作用。TGFβ、TNF、IL-1β、CXCL12等能夠促進腫瘤細胞存活及增殖，TNF、IL-
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CBS2101程控降溫儀，穩定更佳！具有一系列更大體積型號，從腔室體積數十升到數百升不等，以滿足后續放大和商業化生產的需要。上海瑋馳，生物行業前沿技術提供者。成立于2015年，坐落于上海，被列入張江科學城重點機構。公司深耕生物制藥領域，和Lonza、Revvity、Bruker、基點、CBS、賽橋等多品牌達成戰略合作，服務于中國800余家生物制藥客戶。經過多年發展，公司獲得ISO9001、ISO14001、OHSAS18001質量體系認證以及二類、三類醫療器械經營許可。具有先進技術生產力的產品，
