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賽橋Gentle P-Pac 高通量全封閉袋裝制劑分裝系統，分裝時間短
高細胞活率/高通量/高精度/全封閉01產品概述GentleP-Pac™高精度自動分裝系統，能有效解決商業化生產的分裝制劑耗時長、污染風險大等痛點。GentleP-Pac™為通用型或實體瘤的分裝通量需求設計具有分裝時間短、分裝精度高、分裝袋數多等優勢。可在同一批次分裝20袋不同體積規格的樣本，最多分裝200袋，并兼容不同品牌凍存袋。GentleP-PacTM示意圖①觸摸顯示屏③溫控及混勻單元⑤氣泡傳感器②蠕動泵④夾管閥⑥分裝單元02全封閉自動化GentleP-PacTM工藝流程03精準可靠高通量· -
2022年12月底，美國出臺相關法案，新藥無需在動物身上進行測試也可以獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批準[1]。2023年1月10日，“Science”發文，FDA不再要求新藥研制進行動物實驗。這樣一個法案的簽署對于新藥研發過程無疑是一項巨大的變革，FDA逐漸傾向于計算機模擬、類器官芯片發展。2022年8月，FDA批準了個基于類器官芯片研究獲得的臨床前數據新藥（NCT04658472）進入臨床試驗。類器官（Organoids）指利用成體干細胞或多能干細胞進行體外三維（3D）培養而形成的具有
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瑞孚迪IVIS Lumina LT-讓二維活體光學成像更加簡便
2022年12月底，美國出臺相關法案，新藥無需在動物身上進行測試也可以獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批準[1]。2023年1月10日，“Science”發文，FDA不再要求新藥研制進行動物實驗。這樣一個法案的簽署對于新藥研發過程無疑是一項巨大的變革，FDA逐漸傾向于計算機模擬、類器官芯片發展。2022年8月，FDA批準了基于類器官芯片研究獲得的臨床前數據新藥（NCT04658472）進入臨床試驗。類器官（Organoids）指利用成體干細胞或多能干細胞進行體外三維（3D）培養而形成的具有一 -
為下一個重量級的酶標騰出一點空間基于我們臺式多模式讀板儀產品系列，VICTOR®Nivo™多模式讀板儀突破傳統，將所有檢測模式置于業內最小的臺式系統中。作為臺多功能讀板儀VICTORX系統的最新款型號，VICTOR®Nivo™系統可提供吸光度、化學發光、熒光強度、時間分辨熒光、熒光偏振以及Alpha技術的檢測。01滿足您的應用需求VICTOR®NivoTM多模式讀板儀是一款配備齊全、高性能、基于濾光片設計的系統，它具備您日常生化和細胞學檢測所需的所有檢測模式，其緊湊型、輕量級的設計，為您其它科研
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水質放射性指標測量，瑞孚迪液閃提供更簡便、更高效、更可靠的解決方案
放射性指標一直以來都是飲用水安全中非常重要的指標之一。在2006版《GB5749生活飲用水衛生標準》及《GB/T5750生活飲用水標準檢驗方法》中，要求對飲用水中總α、總β進行測量。其中總α的為0.5Bq/L，總β為1Bq/L，推薦的檢測方法為使用低本底α、β測量系統的厚源法。厚源法是一種非常成熟的方法，主要原理是將最少6L水樣蒸發濃縮，并用最少120mL硝酸酸化，再加入硫酸鹽化并灼燒至殘渣，再將樣品經非常復雜的前處理過程制成厚源，最終放入低本底α、β測量系統進行測量。可以看出，該方法必須大量采 -
希望之城醫學中心報道IL1RAP-TCE抗體可有效清除AML白血病干細胞
浙江大學醫學院附屬第一醫院血液科白血病團隊金潔教授、張儀老師與美國希望之城國家醫學中心的學者們在JournalofHematology&Oncology（IF=29.5）雜志在線發表了題為“IL1RAP-specificTcellEngagerDepletesAcuteMyeloidLeukemiaStemCells”的研究論文，介紹了自主研發的IL1RAP-特異性T細胞銜接抗體（TCE），BIF002，能夠在有效清除急性髓系白血病（AML）白血病干細胞（LSCs）的臨床前研究。研究中利用Bea -
Simoa®文獻 | 腦源Tau——新型阿爾茨海默病神經退行性血液生物標志物
血液生物標志物淀粉樣蛋白和磷酸化tau在阿爾茨海默病中顯示出良好的診斷準確性，與相應的CSF和神經影像學生物標志物性能一致。然而基于血液的神經退行性標志物NFL對AD并不具有特異性，而血液總tau與腦脊液總tau缺乏相關性。文章通過一種抗腦源tau抗體來應對這一挑戰，該抗體選擇性地結合腦源性tau蛋白，并避免外周組織的“大tau蛋白”亞型結合。文章應用該抗體開發了一種針對腦源性tau的超靈敏血液檢測方法，并在五個獨立隊列中進行了驗證。基于血液的腦源性tau蛋白顯示出與CSF總tau和腦脊液腦源性 -
上一期文章我們總結了“物、化、生”三大類轉染法的優劣勢，總結如下：本期我們將深入了解電穿孔法中，目前在GoogleScholar已有42,100+篇文獻所提及的Nucleofector™技術，消化完本文后文末有答題活動，獎項豐富，為你的開學季更添助力！前情提要1998年，Nucleofector™技術由Amaxa公司開發（該公司于2008年被Lonza收購），并于2001年成為廣大科研人員可以使用的技術（Nucleofector™I/II/IIb）。該技術基于電脈沖在細胞膜上瞬間產生小孔，綜合L
