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| 價格區間 | 面議 | 接收器類 | 光電二極管陣列 |
|---|---|---|---|
| 儀器結構 | 雙光束 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,化工,生物產業,制藥/生物制藥 |
| 自動程度 | 自動波長 |
使用梅特勒托利多紫外可見分光光度計的 CertiRef™ 和 LinSet™ 自動化校準，滿足藥典合規性要求。這些自動化模塊彌補了手動測試程序中的不準確之處，利用NIST可追溯的認證參考和校準證書，確保了精度和可靠性。 梅特勒托利多紫外可見分光光度計能夠安全地存儲所有認證數據，同時自動評估測試結果并將其記錄在綜合報告中。CertiRef™ 和 LinSet™ 自動校準為紫外分光光度計提供快速、可靠的解決方案，確保滿足 USP 和歐洲藥典的合規性。
符合法規要求
自動驗證測試符合歐洲藥典對光度測定、波長重復性、分辨率以及雜散光的規定。
誤差評估
評估所需的所有標稱數據將通過電子方式存儲于 CertiRef™ 模塊，并自動與測試結果進行比較。
自動報告生成
生成詳細報告，包括藥典規定的評估及與測試認可標準的比較。
符合法規要求
自動驗證測試符合美國藥典對光度測定、波長重復性、分辨率以及雜散光的規定。
誤差評估
評估所需的所有標稱數據將通過電子方式存儲于 CertiRef™ 模塊，并自動與測試結果進行比較。
自動報告生成
生成詳細報告，包括藥典規定的評估及與測試認可標準的比較。
符合法規要求
自動驗證測試符合歐洲藥典和美國藥典對光度線性（紫外光和可見光）、準確度（可見光）和重復性（可見光）的規定。
誤差評估
評估所需的所有標稱認證數據將通過電子方式存儲于LinSet模塊，并自動與測試結果進行比較。
數據完整性得到保證
完整的工作流程符合數據完整性標準，對于符合FDA要求的數據管理來說是一個重大優勢。
符合法規要求
自動驗證測試符合歐洲藥典和美國藥典對光度線性（紫外光和可見光）、準確度（可見光）和重復性（可見光）的規定
誤差評估
評估所需的所有標稱認證數據將通過電子方式存儲于LinSet模塊，并自動與測試結果進行比較。
數據完整性得到保證
完整的工作流程符合數據完整性標準，對于符合FDA要求的數據管理來說是一個重大優勢。
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