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抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-drugconjugate,ADC），是將單克隆抗體藥物的高特異性和小分子細胞物的高活性相結合，用以提高腫瘤藥物的靶向性、減少毒副作用。ADC藥物通常由三部分組成：抗體（Antibody），有效載荷（Payload）和連接物（Linker）。圖1.抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-drugconjugate）結構【1】Payload特點有效載荷(Payload)發(fā)揮ADC的細胞內細胞毒活性，通過接頭部分與抗體共價結合的細胞毒性劑的性質非常重要，因為其作用機制將決定所
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熒光素酶報告基因檢測試劑， 信號半衰期高達5h，高通量藥物篩選無憂
引言熒光素酶報告基因檢測試劑，作為藥物研發(fā)中的核心工具，以其實時監(jiān)測基因表達和信號傳遞的能力，在高通量篩選、藥效評估和靶點驗證等關鍵環(huán)節(jié)中扮演著至關重要的角色。這一技術的應用顯著提高了藥物篩選和評估的效率，加速了新藥的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)過程。熒光素酶報告基因檢測原理熒光素酶報告基因檢測技術通過熒光素酶催化luciferin氧化成oxyluciferin并產生生物熒光，實現(xiàn)對螢火蟲熒光素酶活性的定量分析。該技術在miRNA靶基因驗證、啟動子轉錄活性調控等領域具有重要應用價值。通過將目標基因的調控元件插入熒 -
本文介紹伴刀豆球蛋白A，及其與磁珠共價偶聯(lián)后的ConA磁珠的應用場景。伴刀豆球蛋白A磁珠（ConcanavalinA-CoatedMagneticBeads，簡稱ConA磁珠），顧名思義，就是植物凝集素伴刀豆球蛋白A（ConA）和超順磁性納米材料進行偶聯(lián)的一種生物磁珠。下面將逐一介紹有關ConA磁珠的那些事兒。01伴刀豆蛋白A伴刀豆球蛋白A（ConcanavalinA,ConA），是自1936年以來，第一個從刀豆（Canavaliaensiformis，洋刀豆）分離純化結晶的一種植物凝集素蛋白，
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2024年7月4日，成都生物制品研究所研制的四價HPV疫苗上市申請獲得NMPA受理，這也是國內自研四價的預防因人乳頭瘤病毒所引起的宮頸癌疫苗。根據國家癌癥中心基于腫瘤登記及隨訪監(jiān)測最新數據，在JNCC上發(fā)布2022年中國惡性腫瘤疾病研究情況顯示【1】，子宮頸癌位列女性癌癥發(fā)病人數的前五位，發(fā)病增長率僅次于甲狀腺癌，因此防治需要同時進行，以減少病人發(fā)病率和延長存活期。圖.信息源自CDE宮頸癌類器官（organoids）是指利用宮頸腫瘤細胞等在體外培養(yǎng)出的3D細胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結構組織類
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磁珠法核酸提取磁珠法作為一種新型的核酸提取技術，以其高效、快速、操作簡便等特點，逐漸成為各種樣本核酸提取的主流方法。磁珠法利用磁性微粒的吸附作用，能夠高效地將核酸從復雜的生物樣本中分離出來，大大提高了核酸的提取效率和純度。圖1.磁珠法提取的流程自動化提取與手動提取優(yōu)劣勢對比以細胞RNA提取為例：自動化提取手動提取提取時間手動操作：3min自動化程序：50min提取+RT-qPCR一上午搞定，下午輕松分析數據、設計實驗等柱式提取：1h左右Trizol提取：1h左右上午提取，下午qPCR，一天才能出
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溫故知新 | 支原體檢測、去除、預防全流程解決方案，你知道幾個？
支原體概念和污染的影響支原體（Mycoplasma）又稱霉形體，是目前發(fā)現(xiàn)的最小、無細胞壁的原核生物，直徑大小0.1~0.3μm，能通過濾膜且呈高度多形性，是哺乳動物細胞培養(yǎng)中相對常見且難以檢測的細菌污染物。支原體污染對細胞培養(yǎng)造成多方面的不良影響，已經成為在細胞培養(yǎng)時的一個嚴重問題，保守估計常規(guī)細胞培養(yǎng)中支原體污染率為15~35%，嚴重干擾實驗結果的可信度。細胞培養(yǎng)中95%的支原體污染主要是由萊氏無膽甾原體、精氨酸支原體、口腔支原體、發(fā)酵支原體、人型支原體、豬鼻支原體引起的。支原體在培養(yǎng)基上， -
上新 | 自主研發(fā)、快速準確，釀酒酵母殘留DNA檢測試劑盒來了！
釀酒酵母細胞應用及其殘留DNA質控釀酒酵母作為單細胞低等真核生物，具有易培養(yǎng)、繁殖快、便于基因操作等優(yōu)點，漸漸被開發(fā)作為外源基因表達系統(tǒng)。釀酒酵母是一種與人類生活密切相關的酵母，很早以前人們就開始利用它進行酒的釀造和發(fā)酵面包。作為真核生物的模式菌，釀酒酵母是目前了解的真核生物，其全序列的測定已于1996年完成。在釀酒酵母中表達了人a-干擾素，開始將釀酒酵母表達系統(tǒng)推向了應用開發(fā)。此后很多具有應用價值的基因在釀酒酵母表達系統(tǒng)中得到成功表達，如乙肝表面抗原和核心抗原、粉蛋白酶、凝乳蛋白酶及許多細胞因 -
背景CIK是“Cytokine-InducedKillerCells”的縮寫，中文全稱為“細胞因子誘導的殺傷細胞”。CIK細胞來源于CD3+CD56-T細胞,是激活的Ⅱ型T淋巴細胞且同時兼具NK細胞的殺傷特性。但CIK細胞在外周血中含量甚微(約1%-5%)。因此要將CIK細胞用于臨床治療,首先必須進行大量擴增。CIK細胞的產生過程大致如下：利用密度梯度離心法將患者或健康人外周血中單核細胞分離出來后,通過添加外源性細胞因子如IFN-γ、IL-2、IL-1、CD3單抗進行體外誘導擴增。體外擴增2周-
