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Real-time PCR實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)
Real-timePCR實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中的一些好習(xí)慣加入試劑之前,把它混勻一下,以免放置時(shí)間長了濃度不均移液槍用完之后要?dú)w到zui大計(jì)量的位置,防止久而久之彈簧失去彈性一定要記著關(guān)水浴箱,切記切記多和大家討論,同時(shí)多關(guān)注別人討論的經(jīng)驗(yàn),這幾乎是zui快提高的捷徑了所有的試劑都自己配,出了問題才好找原因防止RNA酶污染的措施1.所有的玻璃器皿均應(yīng)在使用前于180℃的高溫下干烤6hr或更長時(shí)間。2.塑料器皿可用0.1%DEPC水浸泡或用氯仿沖洗(注意:有機(jī)玻璃器具因可被氯仿腐蝕,故不能使用)。3. -
簡并引物設(shè)計(jì)方法(實(shí)際操作步驟)
http://www.genecool.com/?fromuid=102401自己做過一些簡并引物,現(xiàn)將我利用生物信息學(xué)資源設(shè)計(jì)簡并引物的各個(gè)步驟作一個(gè)總結(jié),各位戰(zhàn)友可將各自的心得體會(huì)寫下,以便大家交流!!!一、利用ncbi搜索不同物種中同一目的基因的蛋白或cDNA編碼的氨基酸序列因?yàn)槊艽a子的關(guān)系,不同的核酸序列可能表達(dá)的氨基酸序列是相同的,所以氨基酸序列才是真正保守的。首先利用NCBI的Entrez檢索系統(tǒng),查找到一條相關(guān)序列即可。隨后利用這一序列使用BLASTp(通過蛋白查蛋白),在整個(gè)Nr -
對于RNA的抽提質(zhì)量影響至關(guān)重要的幾個(gè)因素之一,是在RNA抽提之前如何處理樣本。這里我們可以看到一個(gè)小鼠肝組織樣本在室溫下分別放置2小時(shí),4小時(shí),過夜之后提取的RNA電泳圖。RNA在未處理的樣本中很快就降解了。你知道嗎?內(nèi)源RNase量在不同種類組織中差異極大。腦組織和心組織擁有相對zui低的內(nèi)源RNase,胸腺組織和胰腺組織擁有比腦組織多100,000倍內(nèi)源RNase。當(dāng)你著手樣本破裂均漿時(shí),請將以上因素考慮進(jìn)去,能在獲得樣本的zui初時(shí)間將富含RNase的樣本放入RNAlater保存液,以便
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BD MOSAIC,成分已知、無血清、完整的間充質(zhì)干細(xì)胞擴(kuò)增系統(tǒng)
訂貨hMSC培養(yǎng)問題*!hMSC生長太慢?-細(xì)胞倍增速度更快。在12天內(nèi),細(xì)胞可從一百萬個(gè)增加到十億個(gè)hMSC生長狀態(tài)不好?-在細(xì)胞傳代的整個(gè)過程中,都可維持免疫表型、多能性以及對T細(xì)胞的抑制能力操作繁瑣,信心不足?-即配即用,無需額外添加,傳代期間無需補(bǔ)充培養(yǎng)基難以挑選到合適的血清產(chǎn)品?-無血清,成分已知,批次間沒有差異樣本十分珍貴?-更低的zui小播種密度,低至3000個(gè)/cm2更高的臨床要求?-按照cGMP要求生產(chǎn),并提供藥品管理檔案(DrugMasterFile)http://www.b -
地高辛(DIG):高靈敏度的非放射性核酸標(biāo)記/檢測體系
羅氏應(yīng)用科學(xué)部(RocheAppliedScience)是zui早致力于向用戶提供非放射標(biāo)記技術(shù)的公司之一,讓更多的科研工作者們可以避免使用危險(xiǎn)的放射性同位素。自1995年羅氏的地高辛產(chǎn)品上市以來,盡管陸續(xù)有許多出色的競爭者涉足這一領(lǐng)域,盡管有定量PCR技術(shù)的應(yīng)用,DIG系統(tǒng)仍然是非放射性標(biāo)記—檢測技術(shù)的,被廣泛地應(yīng)用各種膜雜交及原位雜交技術(shù)中。技術(shù)原理:地高辛標(biāo)記技術(shù)源于一種從洋地黃類植物(毛地黃和毛花毛地黃)中提取的類固醇(Steroid)物質(zhì)——Digoxigenin(DIG),在醫(yī)學(xué)上可 -
國產(chǎn)Alamar Blue質(zhì)量好價(jià)格低
阿爾瑪藍(lán)細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒檢測試劑產(chǎn)品編號包裝價(jià)格130012-A100T88.00130012-A1500T308.00130012-A21000T558.00產(chǎn)品簡介阿爾瑪藍(lán)(AlamarBlue)也稱刃天青(Resazurin)、天蘭化鈉,樹脂天青)是一種安全,無毒的藍(lán)色染料。加入培養(yǎng)液中,可作為氧分子電子傳遞鏈的受體,呈現(xiàn)由藍(lán)向紅轉(zhuǎn)變的顏色變化,反映所研究的細(xì)胞或微生物對氧分子的消耗,因而常被用作氧化還原指示劑,以顯示被觀察細(xì)胞和細(xì)菌的代謝活動(dòng)。阿爾瑪藍(lán)的顏色改變可用光度計(jì)測定。阿爾瑪藍(lán)的 -
細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒檢測試劑盒(MTT法)產(chǎn)品編號包裝價(jià)格130005-M300T185.00130005-M1500T328.00130005-M21000T572.00產(chǎn)品簡介噻唑蘭(Methylthiazoletetrazolium,MTT)是一種可接受氫離子的淡黃色唑氮鹽染料,被活細(xì)胞線粒體呼吸鏈中的琥珀酸脫氫酶和細(xì)胞色素C還原,使tetrazolium環(huán)開裂,生成水不溶的深紫色結(jié)晶產(chǎn)物甲簪(formazan)。死細(xì)胞因喪失琥珀酸脫氫酶活性,因此甲簪的生成量僅與活細(xì)胞數(shù)目成正比。在特定溶劑存
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淋巴細(xì)胞分離液產(chǎn)品編號包裝價(jià)格130010-L60ml86.00130010-L1120ml125.00130010-L2200ml190.00產(chǎn)品簡介淋巴細(xì)胞分離液是一種根據(jù)細(xì)胞密度差異,借助離心產(chǎn)生的重力加速度,進(jìn)行細(xì)胞的分離純化的常用試劑。從外周血、骨髓、外周淋巴器官或各種組織分離出來的細(xì)胞是多種細(xì)胞的混合物,如要研究某種特定細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能或表面標(biāo)志等特征,首先要分離純化細(xì)胞。根據(jù)細(xì)胞的大小、密度、表面荷電、吸附能力或表面抗原的差異可實(shí)現(xiàn)對目的細(xì)胞的分離、純化,常用的細(xì)胞分離與純化方法有