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隨著熒光檢測的普及,許多研究人員正考慮將westernblot的檢測方法從化學發光轉到多重熒光。這一趨勢背后有多個推動力。zui重要的是,熒光檢測能夠實現多重westernblot分析,每次能夠同時檢測幾個目標蛋白,而不再需要剝離和重新雜交。熒光的其他好處在于動態范圍更寬、信號穩定性更好。熒光blotting的小貼士?抗體濃度應當優化,在幾種不同稀釋度的抗體中孵育膜。選擇信噪比zui高的稀釋度。?從化學發光轉到熒光檢測時,一抗濃度應當增加;通常來說是增加2-5倍。二抗濃度可能也需要優化;1:5,
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實驗原理血紅蛋白具有類過氧化物酶活性,可催化H2O2釋放新生態氧,使鄰甲聯苯胺氧化發生顏色變化,由無色zui終變為藍紫色。根據顯色深淺與標準進行比較,可測出其含量。實驗方法材料:1.2g/L鄰甲聯苯胺溶液2.1%H2O23.10%醋酸溶液4.分光光度計方法:1.抽取靜脈血2-3ml,枸櫞酸鈉抗凝,離心分離血漿。2.按下表進行操作,用分光光度計,波長為530nm,以空白管調零,測定測定管的吸光度。試劑(ml)測定管空白管2g/L鄰甲聯苯胺溶液0.50.5患者血漿0.02/1%H2O20.50.5混
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ELISA實驗的原理似乎很簡單,不外乎固定抗原,添加一抗、二抗和底物,間中夾雜著洗滌和封閉。然而,即使是平淡無奇的洗滌和封閉,如果做得不太好,也有可能毀了整個實驗。在實驗結束時,我們是否能獲得有意義的信息,這在很大程度上取決于結果的信噪比。背景噪音會影響您對結果的判斷。如何降低ELISA的背景,下面有一些tips。洗滌很重要洗滌步驟看似很無聊,其實很重要,因為如果未結合的材料(如非特異結合的抗體或檢測試劑)殘留在微孔板中,那么它會增加背景噪音。如有必要,可增加洗滌液中的鹽濃度,這會阻止非特異結合
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ELISA試劑盒在實驗室已經相當普及,絕大多數ELISA試劑盒都是用于檢測未知樣本中抗原的濃度。用試劑盒當然比自己慢慢摸條件快得多,ELISA試劑盒不僅可以讓實驗更便利,往往還更加。現在市面上的ELISA試劑盒既有國產也有進口,數量繁多令人目不暇接,怎樣才能選出zui適用的產品呢?首先當然得根據我們所要檢測的分子進行檢測,除此以外也還有一些需要加以考量的因素,本文就來為您介紹一二。1.實驗類型ELISA試劑盒有多種類型,不過它們都有一個共同特點,就是進行抗原捕獲。一般捕獲形式包括將抗原吸附到微孔
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蛋白激酶將磷酸基團從ATP轉移到蛋白多肽底物上的絲氨酸、蘇氨酸或酪氨酸殘基,直接影響目標的活性和功能。放射性研究表明,真核細胞中大約30%的蛋白經過磷酸化修飾。這一關鍵的翻譯后修飾調控了廣泛的細胞活性,包括細胞周期、分化、代謝和神經元通訊。此外,異常的磷酸化事件與許多疾病狀態相關。在評估磷酸化時,選擇的方法可能會有所不同,這取決于多個因素,包括提出的具體問題以及特殊儀器或試劑的可用性。如何檢測蛋白磷酸化,本文簡要介紹了幾種常用方法,并提出了每種方法的優點和缺點。激酶活性分析蛋白激酶通常是多個信號
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Sigma去糖基化試劑盒Sigma-Aldrich的天然蛋白去糖基化試劑盒(NativeProteinDeglycosylationKit,貨號NDEGLY)可在天然條件下去除糖蛋白上的N連接寡糖。糖基化蛋白修飾通常位于折疊蛋白中不容易接近的位置,因此在未變性的情況下,不大可能通過標準的肽N-糖苷酶F(PNGaseF)處理來去除。如果您的下游分析需要折疊蛋白(如酶學分析或蛋白相互作用分析),那么這個試劑盒也許適合您。此試劑盒包含了內糖苷酶F1、F2和F3,以及相應的反應緩沖液。與PNGaseF相
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重組腸激酶說明書牛腸激酶,重組腸激酶,腸激酶,腸激酶代理,牛腸激酶,重組腸激酶代理上海起福生物科技有限公司重組腸激酶專業代理,具體產品信息歡迎電詢:。本產品為牛腸激酶,純度高(大于95%),活性高,酶切特性高!一支為:500U重組腸激酶(rEK)是高純度的牛腸激酶輕鏈亞基,它有著和天然提取的腸激酶同樣特異的切割酶活性質(切割位點AspAspAspAspLys)。rEK表現了比天然酶更高的切割活性。我們重組表達的rEK帶有6His純化標簽,即不影響蛋白酶的切割活性,又可以在酶切后易于除去,迅速將剩
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ALZET迷你滲透膠囊MODEL2002使用手冊概述:ALZET滲透泵是一種小型、可植入式的膠囊,可應用于小鼠、大鼠及其他實驗動物研究。該膠囊無需進行外部連接或頻繁處理,就能以恒定的速率持續給藥一天到四周的時間。LOTNO.10212-08平均泵出速率0.51ul/HR標準差0.02ul/HR平均灌注體積244.6ul標準差6.0ul上海起福生物科技有限公司ALZET迷你滲透膠囊專業代理,具體產品信息歡迎電詢:一、ALZET迷你滲透膠囊MODEL2002基本描述A.性能(37℃)泵送率0.5μl