教您如何保養液相色譜儀

一、流動相管理：避免污染與沉淀

1. 流動相配制要求

• 溶劑純度：使用 HPLC 級試劑（如甲醇、乙腈、水相緩沖液），避免雜質堵塞管路或污染色譜柱。

• 水相處理：緩沖鹽溶液（如磷酸鹽、醋酸鹽）需用超純水配制，過濾（0.45 μm 濾膜）并超聲脫氣 10–20 分鐘，防止氣泡進入泵體或鹽結晶析出。

• 混合流動相注意事項：

• 含緩沖鹽的流動相避免與純有機溶劑（如乙腈）直接混合，易產生鹽沉淀（可先用低比例有機相過渡，如 10% 乙腈水相）。

• 長期存放的流動相應現配現用，酸性 / 堿性溶液（pH<2 或> 8）不宜超過 24 小時，防止微生物滋生或色譜柱損傷。

2. 流動相過濾與脫氣

• 溶劑瓶過濾頭：定期檢查溶劑瓶底部的不銹鋼 / 鈦合金過濾頭，若吸附雜質或長菌，需用稀硝酸浸泡后超聲清洗（每周至少 1 次）。

• 在線脫氣機維護：脫氣機膜長期使用后可能吸附氣泡，可定期執行 “反吹” 操作（按儀器說明書），或用異丙醇沖洗脫氣機管路（每月 1 次）。

二、關鍵部件保養：泵、進樣器、色譜柱、檢測器

1. 輸液泵系統

• 泵頭與密封圈維護：

• 避免空泵運行（易磨損密封圈），更換流動相時先排空管路氣泡。

• 每天實驗結束后，用 10% 甲醇水沖洗泵頭及管路 30 分鐘（若使用緩沖鹽，需先用純水沖洗 30 分鐘去除殘留鹽），防止鹽結晶磨損柱塞桿。

• 密封圈壽命約 3–6 個月（視使用頻率），若出現壓力波動或漏液，需及時更換（更換后用異丙醇低速沖洗泵頭 2 小時）。

• 壓力異常處理：

• 壓力突然升高：可能是管路堵塞（如保護柱、色譜柱入口篩板），逐段排查并沖洗（用 50% 甲醇水低流速反沖，避免反沖色譜柱）。

2. 自動進樣器

• 進樣針與定量環維護：

• 避免進樣針碰撞樣品瓶或進樣口，定期檢查針尖是否彎曲或堵塞（可用放大鏡觀察）。

• 每天實驗后用純甲醇清洗進樣針內外壁（自動進樣器可設置洗針程序，如進樣前后用甲醇洗針 3 次）。

• 定量環（如 10 μL、20 μL）若污染，可注入 10% 稀硝酸浸泡 30 分鐘，再用超純水沖洗至中性，最后用甲醇沖洗保存。

• 樣品盤與管路清洗：

• 每周用 75% 乙醇擦拭樣品盤，防止殘留樣品腐蝕金屬部件。

• 長期不用時，將進樣閥切換至 “load” 位，防止密封圈長時間受壓變形。

3. 色譜柱

• 使用前預處理：

• 新柱拆封后，先確認柱效（按說明書測試標準品，如甲苯、萘的理論塔板數），再用初始流動相低流速（0.2–0.5 mL/min）平衡 30 分鐘，逐步升至正常流速。

• 避免色譜柱反沖（除非說明書允許），建議安裝保護柱（與分析柱同填料，壽命約為分析柱的 1/5），每分析 10–20 針樣品更換保護柱芯。

• 日常維護與保存：

• 分析完畢后，先用高比例水相（如 90% 水 + 10% 甲醇）沖洗 30 分鐘去除緩沖鹽，再用純甲醇 / 乙腈沖洗 60 分鐘置換水相（流速 0.8–1.0 mL/min），防止微生物生長或疏水坍塌。

• 長期保存：反相柱用純甲醇 / 乙腈封存，正相柱用正己烷封存，兩端密封后垂直存放于陰涼處（避免陽光直射）。

• 柱效恢復技巧：

• 若峰展寬或拖尾，可嘗試用梯度洗脫沖洗（如 10%→100% 乙腈，30 分鐘），或用專用清洗劑（如 Agilent 柱再生試劑盒）按步驟處理。

• 蛋白污染可用 0.1 mol/L NaOH+30% 乙腈沖洗（注意 pH 范圍，C18 柱通常耐受 pH 2–8）。

4. 檢測器（以 UV 檢測器為例）

• 流通池清洗：

• 每天實驗結束后，用純甲醇沖洗流通池 30 分鐘（流速 0.5 mL/min），防止樣品殘留吸附在池壁。

• 若基線噪聲大或出現鬼峰，可能是流通池污染，可注入 30% 硝酸溶液浸泡 1 小時，再用超純水沖洗至中性，最后用甲醇封存。

• 光源維護：

• UV 燈壽命約 2000 小時（氘燈），避免頻繁開關（每次開關相當于消耗 2 小時壽命），長期不用時每周開機預熱 30 分鐘。

• 定期檢查燈能量（如 254 nm 處能量低于初始值的 50% 需更換），更換后需進行波長校正。

三、日常使用規范：減少損耗與故障

1. 開關機順序

• 開機：先開計算機和檢測器，再開泵和進樣器，最后啟動工作站軟件（按儀器品牌順序，如 Agilent 先開泵，Waters 先開軟件）。

• 關機：先將流速降至 0，關閉泵和檢測器，用流動相平衡系統 30 分鐘后退出軟件，最后關閉電源（避免突然斷電損壞電子元件）。

2. 樣品前處理

• 所有樣品需過濾（0.22 μm 或 0.45 μm 濾膜），避免固體顆粒堵塞進樣針或色譜柱篩板。

• 生物樣品（如血清、細胞裂解液）需先離心（10000 rpm，10 分鐘）并取上清液，必要時用蛋白沉淀法（如加乙腈沉淀蛋白）預處理。

3. 環境控制

• 實驗室溫度保持在 20–25℃（溫差≤2℃/ 天），濕度 40%–70%，避免空調直吹儀器（防止冷凝水進入電路）。

• 儀器需接地良好，遠離強電磁干擾源（如離心機、大功率電機）。

四、定期維護計劃：預防性保養

五、常見故障預防與處理

1. 泵漏液：

• 原因：密封圈磨損、管路接口松動、流動相中有顆粒雜質。

• 處理：更換密封圈，檢查管路并重新連接，過濾流動相。

2. 進樣后無信號：

• 原因：進樣針堵塞、檢測器燈故障、流通池氣泡。

• 處理：超聲清洗進樣針，更換氘燈，用甲醇沖洗流通池并排空氣泡。

3. 保留時間漂移：

• 原因：柱溫波動、流動相比例變化、色譜柱老化。

• 處理：檢查柱溫箱溫控精度，校準泵的流量準確性，活化或更換色譜柱。

4. 基線漂移：

• 原因：流動相污染、檢測器未平衡、柱溫變化。

• 處理：重新配制流動相，延長檢測器預熱時間（至少 1 小時），穩定實驗室溫度。

總結

液相色譜儀的保養需遵循 “預防為主，治未病” 原則，重點關注流動相的純凈度、關鍵部件的清潔與潤滑，以及嚴格的操作規范。通過定期維護和細致記錄（如建立儀器保養臺賬，記錄維護時間、更換部件、故障處理等），可顯著降低故障率，延長儀器壽命，確保分析結果的準確性和重現性。

液相色譜儀的正確使用方法