一、產(chǎn)品參數(shù)

1.英文名：DSPE-PEG-BR2，Phospholipids-PEG-BR2

2.中文名：靶向穿膜肽BR2修飾磷脂

3.分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k（可定制）

4.溶解性：溶于DMF、DMSO等部分有機(jī)溶液

5.外觀性狀：由分子量決定，固體或者液體。

6.規(guī)格：1g，5g，10g（可按需包裝）

7.純度：95%+

8.儲(chǔ)存條件：干燥、避光，溫度不超-20℃

9.注意事項(xiàng)：現(xiàn)配現(xiàn)用，不可頻繁解凍

二、DSPE-PEG-BR2 的功能特性與應(yīng)用潛力

1. 靶向遞送機(jī)制

主動(dòng)靶向：BR2 配體通過與細(xì)胞表面受體的特異性結(jié)合，實(shí)現(xiàn)靶向富集。例如，針對(duì)腫瘤細(xì)胞過表達(dá)的受體（如 EGFR、HER2）設(shè)計(jì)的 BR2 序列，可顯著提高載體在組織的蓄積效率。

配體-受體相互作用：結(jié)合親和力（KD 值）通常在 nmol/L 至 μmol/L 范圍，確保生物相容性同時(shí)維持靶向效率。

2. 納米載體構(gòu)建

脂質(zhì)體/膠束形成：DSPE 的兩親性使其在水相中自組裝為直徑 50-200 nm 的納米顆粒，PEG 鏈形成空間屏障，減少網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）清除。

藥物負(fù)載能力：可負(fù)載疏水性藥物（如紫杉醇）或親水性分子（如 siRNA），載藥量取決于 DSPE 與藥物的摩爾比。

3. 生物界面調(diào)控

免疫逃逸：PEG 鏈形成的水化層可抑制蛋白質(zhì)吸附，降低巨噬細(xì)胞吞噬。

跨膜傳遞：通過調(diào)節(jié) PEG 鏈密度和 BR2 構(gòu)象，可優(yōu)化載體與細(xì)胞膜的相互作用，促進(jìn)內(nèi)吞作用。

三、相關(guān)聯(lián)產(chǎn)品

DSPE-PEG-PDP，DSPE-PEG-OPSS，MW：1000

474922-24-2

DSPE-PEG-DSPE，MW：1000

DSPE-PEG-NH2，DSPE-PEG-amine，MW：1000

474922-26-4

DSPE-PEG-Aldehyde，DSPE-PEG-CHO，MW：2000

DSPE-PEG-Hydrazide，DSPE-PEG-HZ，MW：10000

DSPE-PEG-Silane，DSPE-PEG-SIL，MW：1000

DSPE-PEG-Biotin，MW：1000

385437-57-0

DSPE-PEG-RGD，RGD-PEG-DSPE，MW：20000

DSPE-PEG-cRGD，MW：10000

DSPE-PEG-Galactose，Galactose-PEG-DSPE，MW：10000

DSPE-PEG-Cyanur，Cyanur-PEG-DSPE，MW：5000

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