mRNA藥物開發的整個流程大致可以分為幾步：序列確定&設計—mRNA體外轉錄—包封制備，其中mRNA體外轉錄（In Vitro Transcription, IVT）步驟為： 質粒DNA 提取&線性化—體外轉錄（共轉錄加帽）—純化—mRNA原液。化學共轉錄法加帽是目前mRNA藥物開發的主流方法，通過一步法在IVT反應中進行加帽，能夠使得后續開發過程的體外轉錄工藝放大變得尤為簡單。

T7 RNA 共轉錄試劑盒通過對轉錄體系的深度優化，以 low dsRNA T7 RNA 聚合酶為核心，能夠以含有 T7 啟動子序列的線性雙鏈 DNA 為模板，以核苷酸（NTPs）為底物，高效轉錄合成 mRNA。其  設計和優化的反應體系，為 mRNA 的制備帶來了諸多優勢。不僅顯著提升了 RNA 的轉錄產量。在標準反應條件下，投入 1μg 模板量，即可產生 150 - 200μg 的 RNA。同時dsRNA含量相比于野生型T7 RNA 聚合酶，降低至少10倍，一些項目當中可達到上百倍的幅度。

圖1.mRNA藥物開發及生產流程

針對于不同長度的片段，20ul體系，1ug質粒DNA投入，均可得到9mg/ml的產量，加帽率在100%。

表1.驗證數據匯總

針對于8K序列驗證數據，dsRNA 含量相較與WT T7 RNA聚合酶，降低100倍，其他指標未降低。