目前，干細(xì)胞成瘤性的檢測(cè)常用方法主要有三種，分別是裸鼠體內(nèi)接種試驗(yàn)、軟瓊脂克隆試驗(yàn)和端粒酶活性檢測(cè)。《中國藥典》2020版、《人間充質(zhì)干細(xì)胞》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)和《間充質(zhì)干細(xì)胞制備及質(zhì)量控制技術(shù)規(guī)范》指定裸鼠體內(nèi)接種試驗(yàn)為標(biāo)準(zhǔn)方法，《人體細(xì)胞治療研究和制劑質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則》和《間充質(zhì)干細(xì)胞制備及質(zhì)量控制技術(shù)規(guī)范》同時(shí)規(guī)定了裸鼠體內(nèi)接種試驗(yàn)和軟瓊脂克隆試驗(yàn)為標(biāo)準(zhǔn)方法。但是裸鼠體內(nèi)接種試驗(yàn)、軟瓊脂克隆試驗(yàn)兩個(gè)周期非常長（裸鼠試驗(yàn)需16周，軟瓊脂克隆形成試驗(yàn)需21天）。

《臨床研究用人間充質(zhì)干細(xì)胞質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)范》討論稿2.3.1成瘤性和促瘤性檢測(cè)中規(guī)定，成瘤性檢測(cè)是評(píng)價(jià)所檢測(cè)細(xì)胞在免疫缺陷動(dòng)物體內(nèi)形成腫瘤的能力。除動(dòng)物試驗(yàn)外，也可通過體外軟瓊脂克隆形成試驗(yàn)、端粒酶活性檢測(cè)，對(duì)受檢細(xì)胞的成瘤性風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行間接評(píng)估。

《干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則（試行）》干細(xì)胞制劑的質(zhì)量研究1.2致瘤性和促瘤性章節(jié)中規(guī)定，在動(dòng)物致瘤性試驗(yàn)不能有效判斷致瘤性時(shí)，建議檢測(cè)與致瘤性相關(guān)的生物學(xué)性狀的改變，如細(xì)胞對(duì)生長因子依賴性的改變、基因組穩(wěn)定性的改變、與致瘤性密切相關(guān)的蛋白（如癌變信號(hào)通路中的關(guān)鍵調(diào)控蛋白）表達(dá)水平或活性的改變、對(duì)凋亡誘導(dǎo)敏感性的改變等，以此來間接判斷干細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的可能性。

中國食品藥品檢定有研究所所認(rèn)為，端粒酶活性是判斷成瘤性的良好指標(biāo)；因此直接檢測(cè)法（TRAP法）和間接檢測(cè)法（hTERT基因表達(dá)定量）是當(dāng)前端粒酶活性檢測(cè)的主要檢測(cè)法。

端粒酶活性和催化亞基hTERT基因表達(dá)量作為重要的腫瘤標(biāo)志物，與90%惡性腫瘤呈正相關(guān)，可應(yīng)用于干細(xì)胞成瘤性快檢。中檢院在進(jìn)行干細(xì)胞制品質(zhì)量復(fù)核時(shí)，也是進(jìn)行端粒酶活性檢查，采用端粒酶活性（TRAP法）和hTERT基因表達(dá)量的方法。