Medicago 09-8902-100:科研新利器,植物源重組抗原革新生物試劑選擇
介紹
產(chǎn)品編號:09-8902-100
產(chǎn)品名稱:PBST tablets
規(guī)格型號:100tablets
所屬品牌:Medicago
Medicago(加拿大生物制藥企業(yè))推出的09-8902-100植物源重組抗原,憑借其“植物瞬轉(zhuǎn)表達技術(shù)”核心優(yōu)勢,正重新定義生物試劑的研發(fā)與生產(chǎn)標準。作為一款針對傳染病診斷及疫苗研發(fā)的關(guān)鍵原料,該產(chǎn)品以植物為生物反應(yīng)器,突破了傳統(tǒng)哺乳動物細胞表達的技術(shù)局限,為科研機構(gòu)、生物制藥企業(yè)提供高性價比、高安全性的解決方案。
核心優(yōu)勢
1. 安全性與生物相容性突出:植物源表達系統(tǒng)無動物病原體(如病毒、朊病毒)污染風險,避免哺乳動物細胞表達中潛在的異源蛋白免疫原性問題,尤其適用于診斷試劑(如ELISA)和疫苗抗原等對安全性要求很高的場景。
2. 高效生產(chǎn),周期縮短:依托Medicago自主研發(fā)的Lepidima®植物瞬轉(zhuǎn)平臺,從基因?qū)氲娇乖斋@僅需7-14天(傳統(tǒng)哺乳動物細胞需2-3周),且單株植物可表達毫克級抗原,規(guī)模化生產(chǎn)效率提升30%以上。
3. 成本優(yōu)勢顯著:植物培養(yǎng)成本低、擴增便捷,09-8902-100的單位生產(chǎn)成本較哺乳動物細胞表達抗原降低30%-50%,大幅降低科研及工業(yè)用戶的原料支出。
4. 質(zhì)量穩(wěn)定,適配性強:通過標準化種植與純化工藝(如親和層析、離子交換),產(chǎn)品純度≥95%(高純度版本可達98%),內(nèi)毒素水平<1 EU/μg,支持ELISA、Western Blot、免疫組化等多種下游實驗。
5. 定制化服務(wù)靈活:可根據(jù)客戶需求調(diào)整抗原序列、標簽(如His-tag、GST-tag)及表達量,滿足個性化研發(fā)需求。
購買疑問與解答
Q1:09-8902-100適用于哪些具體場景?
A:主要用于傳染病診斷試劑開發(fā)(如新冠病毒、流感病毒抗原檢測)、疫苗研發(fā)(亞單位疫苗抗原制備),以及基礎(chǔ)科研中的抗原功能驗證(如免疫動物制備多抗)。
Q2:產(chǎn)品的質(zhì)量驗證數(shù)據(jù)是否公開?
A:所有批次均通過SDS-PAGE(純度≥95%)、Western Blot(抗原表位特異性驗證)、HPLC(雜質(zhì)分析)及內(nèi)毒素檢測(<1 EU/μg),工業(yè)級版本符合ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求,科研級版本提供完整的COA(分析證書)。
Q3:保存條件及運輸方式是什么?
A:長期保存需-20℃(避免反復(fù)凍融);運輸采用干冰冷鏈(-70℃以下),確保活性穩(wěn)定,國內(nèi)現(xiàn)貨48小時內(nèi)送達。
Q4:是否支持定制化表達?
A:是的!可定制抗原序列(如突變體、融合蛋白)、標簽類型(如His-tag便于純化)及表達量(通過調(diào)整植物接種量或誘導(dǎo)時間),需提前1個月提交需求并確認方案。
Q5:與哺乳動物細胞表達的抗原相比有何差異?
A:植物源抗原無動物源污染風險,且生產(chǎn)成本更低;部分哺乳動物細胞表達的糖基化抗原可能與人體更接近,但Medicago通過優(yōu)化植物糖基化途徑(如共表達人源糖基轉(zhuǎn)移酶),已實現(xiàn)高度類似人體糖型的抗原生產(chǎn)。
Q6:定制訂單的貨期需要多久?
A:現(xiàn)貨庫存(常規(guī)抗原)72小時內(nèi)發(fā)貨;定制訂單(如新型抗原)通常需8-12周(含基因合成、植物轉(zhuǎn)化、表達純化及質(zhì)檢周期)。
Q7:是否適用于臨床級疫苗生產(chǎn)?
A:工業(yè)級版本(09-8902-100-IND)符合GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)要求,已用于多款疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗;科研級版本(09-8902-100-RES)經(jīng)嚴格質(zhì)控,適合實驗室研究。
Q8:產(chǎn)品純度是否滿足高靈敏度實驗(如單抗制備)?
A:高純度版本(≥98%)已驗證適用于單克隆抗體制備(如雜交瘤細胞篩選),低內(nèi)毒素特性可減少對B細胞的非特異性刺激,提升抗體效價。
Q9:與其他植物源試劑供應(yīng)商相比,Medicago的優(yōu)勢在哪里?
A:Medicago擁有Lepidima®平臺技術(shù)(覆蓋20+國家),技術(shù)成熟度達臨床Ⅲ期(如新冠候選疫苗已進入Ⅲ期試驗),且擁有自主植物種植基地(北美、歐洲),原料供應(yīng)穩(wěn)定,無第三方依賴風險。
標簽
(注:本文內(nèi)容基于品牌公開資料及行業(yè)常規(guī)信息整理,具體以品牌信息文檔為準。)
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