摘要:本文使用島津 GCMS-QP2020 NX 氣質(zhì)聯(lián)用儀建立了化妝品中乙醇胺等 5 種原料的檢測方法。結(jié)果表明,使用氣相柱SH-Volatil Amin在 20~500mg/L 的濃度范圍內(nèi),5 種乙醇胺類化合物標(biāo)準(zhǔn)曲線線性良好,線性相關(guān)系數(shù)均在 0.999 以上,方法回收率在 76~101% 之間。對濃度為 20mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)樣品連續(xù)進(jìn)樣 5 次,各化合物峰面積相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于 5.0%,重復(fù)性良好。本方法前處理簡單,適用于化妝品中 5 種乙醇胺類化合物的檢測。
關(guān)鍵詞:氣質(zhì)聯(lián)用儀 化妝品 乙醇胺 SH-Volatil Amin
技術(shù)特點(diǎn)
· 使用無水乙醇有效提取化妝品中目標(biāo)成分,減少基質(zhì)干擾。
· GCMS 檢測可提高靈敏度和定性確證的準(zhǔn)確性。
· 使用胺類專用柱顯著提升醇胺類物質(zhì)峰形。
乙醇胺類化合物包括一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺三種醇胺類化合物。它是重要的精細(xì)有機(jī)化工原料,主要用作吸附酸性氣體的吸附劑、醫(yī)藥中間體,樹脂合成的改性劑、洗滌類的產(chǎn)品、化妝品(美容護(hù)膚產(chǎn)品和洗滌類產(chǎn)品)中的 pH 平衡劑等。由于乙醇胺類化合物與皮膚直接接觸可能引起皮炎和濕疹,與硝酸鹽發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成潛在的致癌物 - 亞硝胺,危害使用者的健康,因此歐洲藥典和我國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)都將乙醇胺等醇胺類物質(zhì)列為質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。
2015 年版《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》明確規(guī)定了二乙醇胺屬于禁用的組分,化妝品中仲鏈烷胺(典型代表就是二乙醇胺)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不得超過 0.5%,并且在其他限制和要求中規(guī)定不能和亞硝基化體系一起使用。《化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2022 年版)》發(fā)布《化妝品中乙醇胺等 5 種原料檢驗(yàn)方法》(征求意見稿),該方法規(guī)定測定過程中如果有陽性結(jié)果,可采用氣相色譜質(zhì)譜法(GC/MS)進(jìn)行進(jìn)一步確證。
本文參照《化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2022 年版)》采用氣相色譜法質(zhì)譜法測定化妝品中乙醇胺等 5 種原料,該方法樣品經(jīng)乙醇提取除水過濾后,用 GCMS 進(jìn)行分析,可有效的去除雜質(zhì)的干擾,提高檢測的靈敏度,滿足化妝品日常分析的要求。
GCMS-QP2020 NX 氣相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用儀
色譜柱:SH-Volatil Amin,60m×0.32mm×5.0um
柱溫程序:80℃(5min)以 30℃/min 升溫至 260℃(10 min)
進(jìn)樣口溫度:250℃
載氣控制方式:恒線速度模式
線速度:45.1cm/sec
進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣
分流比:10:1
進(jìn)樣量:1μL
離子化方式:EI
離子源溫度:250℃
色譜質(zhì)譜接口溫度:280℃
檢測器電壓:調(diào)諧電壓 + 0.1kv
采集模式:SCAN&SIM 方式,離子信息見表1
乙醇胺等 5 種化合物混合標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖如圖 2 所示。
圖2 乙醇胺等5種化合物混合標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖
用化妝品空白基質(zhì)配制乙醇胺等5種化合物混合標(biāo)準(zhǔn)溶液系列,濃度分別為20、50、100、200、500mg/L, 取1uL進(jìn)樣。以濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。部分化合物標(biāo)準(zhǔn)曲線及質(zhì)量色譜圖如下所示。各化合物標(biāo)準(zhǔn)曲線線性相關(guān)系數(shù)見表2。
圖4 部分化合物質(zhì)量色譜圖(濃度20mg/L)
表2 乙醇胺等5種化合物標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)、儀器檢出限及重復(fù)性結(jié)果
根據(jù) 20mg/L 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的數(shù)據(jù),計(jì)算乙醇胺等 5 種化合物的儀器檢出限(3 倍噪聲計(jì)算),取 20mg/L 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù) 5 次進(jìn)樣,考察儀器重復(fù)性,各組分相關(guān)結(jié)果見表 2。
稱取 0.5g 某市售化妝品空白樣品,在該樣品中添加適量的乙醇胺等 5 種化合物混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,添加濃度為 400mg/kg,按上述前處理步驟進(jìn)行處理,取 1μL 進(jìn)樣,考察方法的回收率,添加回收結(jié)果如表 2 所示。
按上述前處理步驟對某市售化妝品樣品進(jìn)行處理,取 1μL 進(jìn)行 GCMS 分析,該樣品中檢出三乙醇胺 12.3%,其余化合物均未檢出。
本文采用島津 GCMS-QP2020 NX 氣質(zhì)聯(lián)用儀,建立了化妝品中乙醇胺等 5 種化合物的檢測方法。氣相柱SH-Volatil Amin在 20~500mg/L 濃度范圍內(nèi),乙醇胺等 5 種化合物標(biāo)準(zhǔn)曲線線性良好,線性相關(guān)系數(shù)均在 0.998 以上,方法回收率在 76~101% 之間,取濃度為 20mg/L 的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù) 5 次進(jìn)樣,各化合物峰面積相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于 5.0%,精密度良好。本方法采用溶劑直接提取的方法,方法簡單方便,能夠有效的測定化妝品中乙醇胺等 5 種化合物的含量。
? 對揮發(fā)胺du特的選擇性
? 優(yōu)異的惰性保證了揮發(fā)性胺(包括游離氨)的準(zhǔn)確性和敏感性。
? 高溫穩(wěn)定性(290°C)確保胺的洗脫達(dá)到C16,并允許通過“烘烤”柱去除污染物