在類器官及原代細(xì)胞的培養(yǎng)過(guò)程中，其制備周期漫長(zhǎng)，往往需要數(shù)月的精心準(zhǔn)備，且樣本極為珍貴，每一個(gè)步驟都凝聚著大量的時(shí)間和資源投入。然而，細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)如影隨形，一旦發(fā)生污染，不僅會(huì)導(dǎo)致數(shù)月的實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備付諸東流，還可能使珍貴的樣本報(bào)廢，造成巨大的時(shí)間和成本浪費(fèi)。

尤其在從動(dòng)物和人體組織中分離原代細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞極易受到宿主自身攜帶的共生菌群以及環(huán)境中潛在的亞臨床感染微生物的污染。這些微生物污染來(lái)源復(fù)雜多樣，稍有不慎就可能破壞細(xì)胞的生長(zhǎng)環(huán)境，引發(fā)細(xì)胞死亡或功能異常，嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

因此，嚴(yán)格控制污染，確保細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境的無(wú)菌狀態(tài)，對(duì)于保障類器官及原代細(xì)胞培養(yǎng)的成功至關(guān)重要，這不僅是對(duì)實(shí)驗(yàn)資源的尊重，更是對(duì)科研成果的有力保障。

通過(guò)抑菌實(shí)驗(yàn)，測(cè)定原代細(xì)胞抗生素體外抑制微生物生長(zhǎng)效力。其中，翌圣原代細(xì)胞抗生素和競(jìng)品A的使用濃度分別為33、50、100μg/mL。然后將稀釋好的不同濃度梯度的原代細(xì)胞抗生素溶液和提前配制好的細(xì)菌真菌懸液混合，接種于培養(yǎng)基中。在適宜的溫度和濕度條件下進(jìn)行培養(yǎng)。觀察并記錄細(xì)菌真菌的生長(zhǎng)情況，判斷原代細(xì)胞抗生素對(duì)細(xì)菌真菌的生長(zhǎng)抑制情況。根據(jù)下述結(jié)果，可以看出，翌圣生物的原代細(xì)胞抗生素較競(jìng)品A，有更好的抑菌效果。

翌圣生物的原代細(xì)胞抗生素處理細(xì)胞后，分別使用CCK-8和細(xì)胞計(jì)數(shù)的方式對(duì)細(xì)胞活力和增殖情況進(jìn)行檢測(cè)：從下圖可以看出加入原代細(xì)胞抗生素，對(duì)細(xì)胞活力和細(xì)胞增殖幾乎無(wú)影響。

圖2. 原代細(xì)胞抗生素加入前后細(xì)胞活力和細(xì)胞增殖情況圖