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Ce6光敏劑-磺胺地索辛|Ce6-Sulfadimethoxine與免疫治療的協同作用機制研究

來源:重慶渝偲醫藥科技有限公司   2025年06月13日 13:50  

引言
Ce6-磺胺地索辛偶聯物介導的PDT可誘導腫瘤細胞免疫原性死亡(ICD),與免疫檢查點抑制劑(如PD-L1抗體)具有協同作用。本文深入研究了其聯合治療策略的抗腫瘤效果及作用機制,為腫瘤免疫治療提供新方案。

實驗方法

1. 免疫原性死亡(ICD)效應研究

細胞實驗:在CT26結腸癌細胞中,考察PDT后鈣網蛋白(CRT)暴露、ATP釋放及高遷移率族蛋白B1(HMGB1)分泌情況。

樹突狀細胞(DC)成熟實驗:通過流式細胞術測定PDT上清液對DC成熟的影響,評估免疫激活效果。

2. 活體治療實驗

聯合治療模型:在小鼠結腸癌模型中,比較PDT單獨使用、PD-L1抗體單獨使用及聯合治療的腫瘤生長抑制率、生存率及免疫記憶效應。

結果與討論

1. 免疫原性死亡效應

ICD標志物PDT后CRT陽性細胞比例從5%提升至45%,ATP釋放量增加3倍,HMGB1分泌顯著增加,證明ICD效應。

DC成熟PDT上清液使DC成熟比例從10%提升至35%,并上調共刺激分子(CD80、CD86)表達,增強免疫激活。

2. 活體治療實驗

腫瘤生長抑制:聯合治療組腫瘤體積抑制率85%,顯著優于PDT組(55%)或PD-L1抗體組(60%),顯示協同效應。

生存率與免疫記憶:聯合治療組60天生存率100%,且二次接種腫瘤細胞后無腫瘤生長,證明長期免疫記憶形成。

應用展望
Ce6-磺胺地索辛與免疫治療的聯合策略顯著提高抗腫瘤效果,未來可探索其在轉移性腫瘤治療中的應用,提高患者生存率。

結論
本文證實了Ce6-磺胺地索辛偶聯物與PD-L1抗體的協同抗腫瘤作用,并揭示了其通過誘導ICD增強免疫治療的機制,為腫瘤免疫治療提供了新方案。

供應商:重慶渝偲醫藥科技有限公司


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