Luteolin , 一種黃酮類化合物 , 也是一種有效的 Nrf2 抑制劑 | MCE
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Luteolin
MCE 國際站:Luteolin
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:491-70-3
純度:0.9951
貨號:HY-N0162
中文名稱:木犀草素;檞片素;木樨草素
Synonyms:木犀草素; Luteoline; Luteolol; Digitoflavone
存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產品活性:Luteolin (Luteoline), 一種黃酮類化合物,也是一種有效的 Nrf2 抑制劑。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性,可在人類多種癌細胞系 (包括非小肺癌細胞) 中誘導細胞凋亡和細胞周期停滯,并抑制細胞轉移和血管生成。
體外:木犀草素(0-160 μM;24 小時;NCI-H460 細胞)處理以濃度依賴性方式抑制 NCI-H460 細胞活力[1]。木犀草素(20-80 μM;24 小時;NCI-H460 細胞)處理導致細胞在 S 期積累[1]。木犀草素(320-580 μM;48 小時;NCI-H460 細胞)處理誘導細胞凋亡[1]。木犀草素(20-80 μM;24 小時;NCI-H460 細胞)處理以濃度依賴性方式增加凋亡調節蛋白(包括 Bax/Bcl-2 比率)的蛋白質表達水平,但是,只有 80 μM 木犀草素抑制 Bad 的表達。木犀草素還以濃度依賴性方式降低 NCI-H460 細胞系中 Sirt1 的表達[1]。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
體內:木犀草素(10-100 mg/kg;口服管飼;每日;持續 12 周;成年雄性 Wistar 大鼠)具有抗氧化作用,并且還可以通過針對高碳水化合物/高脂肪飲食大鼠的促炎 IL-1 和 Il-18 通路來預防非酒精性脂肪性肝炎[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
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參考文獻:
[1]. Ma L, et al. Luteolin exerts an anticancer effect on NCI-H460 human non-small cell lung cancer cells through the induction of Sirt1-mediated apoptosis. Mol Med Rep. 2015 Sep;12(3):4196-4202.
[2]. Abu-Elsaad N, et al. Protection against nonalcoholic steatohepatitis through targeting IL-18 and IL-1alpha by luteolin. Pharmacol Rep. 2019 Aug;71(4):688-694.
[3]. Xiuwen Tang, et al. Luteolin inhibits Nrf2 leading to negative regulation of the Nrf2/ARE pathway and sensitization of human lung carcinoma A549 cells to therapeutic drugs. Free Radic Biol Med. 2011 Jun 1;50(11):1599-609.






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