DOX-NHS（阿霉素-NHS） 是一種將蒽環類抗生素阿霉素（Doxorubicin, DOX）與N-羥基琥珀酰亞胺（NHS）通過化學修飾結合形成的化合物，主要用于生物醫學領域的科研探索。以下從其結構特性、功能應用、使用限制及儲存條件展開分析：

1. 化學結構與特性

• 阿霉素（DOX）：作為廣譜抗腫liu藥物，通過嵌入DNA雙鏈抑制核酸合成，從而阻斷腫liu細胞增殖。

• NHS基團：作為活性酯化試劑，可與含氨基的生物分子（如蛋白質、抗體、多肽等）發生特異性酰化反應，形成穩定的酰胺鍵。

• 結合形式：DOX-NHS通過NHS基團與阿霉素的羥基反應，形成活性酯結構，既保留阿霉素的抗腫liu活性，又賦予其與生物分子偶聯的能力。

2. 功能與應用

• 藥物遞送系統：

• 脂質體/納米顆粒載體：DOX-NHS可作為前體，通過與腫liu細胞表面受體（如HER2、葉酸受體）特異性結合的抗體或配體偶聯，實現靶向遞送。

• 生物偶聯與標記：

• 蛋白質/抗體修飾：DOX-NHS可與抗體上的氨基反應，制備抗體-藥物偶聯物（ADC），用于腫liu靶向治療。

• 多肽/核酸標記：用于生物分子相互作用研究或疾病標志物檢測。

• 生物傳感器構建：

• 特異性反應：利用DOX-NHS與生物分子的結合，開發用于檢測腫liu標志物或病原體的傳感器。

3. 使用限制

• 僅限科研：DOX-NHS目前主要用于體外實驗和動物模型研究，尚未獲批用于人體臨床治療。

• 安全性要求：操作時需遵循實驗室安全規范，避免直接接觸或吸入，防止對人員和環境造成危害。

4. 儲存條件

• 低溫避光：通常需在-20°C或更低溫度下保存，避免光照和潮濕，以維持其穩定性和活性。

• 溶解性：可溶于有機溶劑（如DMF、DMSO）和部分水性緩沖液，便于實驗操作。

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