目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Ipatasertib | MCE
CAS | 1001264-89-6 | 純度 | 99.88% |
---|---|---|---|
分子量 | 458.0 | 分子式 | C??H??ClN?O? |
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 10 mM * 1 mL; 2 mg; 5 mg; 10 mg; 50 mg; 100 mg |
貨號 | HY-15186 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥 |
產品活性:Ipatasertib (GDC-0068) 是一種口服有效的、高選擇性和 ATP 競爭性泛 Akt 抑制劑,其對 Akt1/2/3 的 IC50 值分別為 5、18、8 nM。Ipatasertib 通過抑制 Akt 導致非 p53 依賴性的 PUMA 激活,從而同步激活 FoxO3a 和 NF-κB 。Ipatasertib 還能誘導癌細胞凋亡 (apoptosis),抑制異種移植小鼠模型中的腫瘤生長。
品牌介紹: MCE (MedChemExpress) 擁有數百種*僅有化合物,我們致力于為*科研客戶提供新的高品質小分子活性化合物;10,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。