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深圳市安培生物科技有限公司
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ELISA雙抗體夾心法

時間:2021/10/22閱讀:1291
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簡介
ELISA 的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。


材料與儀器
(1) 包被緩沖液 (pH 9.6 0.05 M 碳酸鹽緩沖液)
(2)洗滌緩沖液 (pH 7.4,0.15 M PBS)
(3)稀釋液
(4)終止液(2 M H2SO4)
(5)底物緩沖液 (pH 5.0)
(6)四甲基聯(lián)苯胺(TMB)使用液
(7)2,2’-連氮基-雙-3-乙基-苯丙噻唑啉磺胺(ABTS)使用液
(8)抗原、抗體和酶標記抗體:按說明書處理。
(9)標準品:用稀釋液稀釋成梯度濃度溶液。
(10)96 孔聚苯乙烯塑料板 (酶標板)。



實驗步驟

用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。

加入酶標記的抗原或抗體,通過反應(yīng)也結(jié)合在固相載體上。

加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。

酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測定方法達到很高的敏感度。

某些分泌型蛋白,用siRNA 干擾后可以用ELISA 進行檢測。



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