檢測范圍：      96T

0.8μg/L - 27μg/L

使用目的：

大鼠β血小板球蛋白ELISA試劑盒 用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)含量。

實驗原理

大鼠β血小板球蛋白ELISA試劑盒 應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)水平。用純化的大鼠β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)，再與HRP標記的β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)濃度。

試劑盒組成

標本要求 

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

Calculate

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.