1、取出細胞，迅速放入37℃溫水中快速解凍。
2、吸出細胞懸液，并加10倍以上培養液。
3、1000r/分鐘離心5分鐘，去除上清。
4、用培養液適當稀釋后接種培養瓶，放入37℃ CO₂培養箱靜置培養。
     鏡檢細胞貼壁能力。次日更換一次培養液，繼續培養。

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