激酶重組蛋白可用于鑒定和表征激酶抑制劑。ProQinase提供大量活性重組蛋白激酶，可立即上架。
一、激酶重組蛋白載體構建的基本實驗步驟

(1)目的片段和載體的制備；
(2)目的片段和載體的連接；
(3)連接產物的轉化；
(4)克隆篩選。
(5)測序驗證及結果交付

二、激酶重組蛋白詳細內容

1、以PCR擴增為基礎的各類載體構建，如大腸桿菌表達載體、酵母表達載體、桿狀病毒表達載體、哺乳動物表達載體；報告基因載體等；
2、基因定點突變，包括單點突變，多點突變，基因缺失等；
3、載體元件替換和改造；
4、siRNA載體和miRNA表達載體構建；
5、過表達載體構建。

　　重組蛋白激酶可用于激酶抑制劑的鑒定和表征。蛋白激酶使底物上的絲氨酸或蘇氨酸氨基酸磷酸化，從而調節多種細胞信號傳導過程。

　　ProQinase提供了大量的活性重組蛋白激酶。我們的活性激酶可以作為現貨購買，也可以批量購買。

　　活性重組蛋白激酶和其他靶標的重組蛋白可以根據您的藥物開發項目的需求量身定制。

　　我們所有的活性酶都經過放射激酶活性測定的活性測試，以確保我們產品的高質量。批次特定的活動信息可用來確保篩查項目的結果可重復。

　　蛋白激酶Cζ(PKCζ)重組蛋白貨號:A01442來源:原核表達宿主:E.coli性狀:凍干粉分子量:請咨詢應用:PositiveControl;Immunogen;SDS-PAGE;WB物種:HumanRatMouse用法:PBS或其他

　　激酶錨定蛋白1(AKAP1)重組蛋白

　　Recombinant A Kinase Anchor Protein 1 (AKAP1)

　　AKAP121; AKAP149; AKAP84; D-AKAP1; A-kinase anchor protein 149 kDa; A Kinase, PRKA Anchor Protein 1,Mitochondrial; Dual specificity A-kinase-anchoring protein 1

　　物種Homo sapiens (Human,人)

　　來源原核表達

　　宿主E.coli

　　內毒素水平<1.0EU/μg(LAL法測定)

　　亞細胞定位分泌

　　預測分子量36.7kDa

　　實際分子量37kDa(差異分析請參閱說明書)

　　片段與標簽Leu607~Leu903 with N-terminal His Tag

　　緩沖液成份磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

　　性狀凍干粉

　　純度> 90%

　　等電點5.4

　　常見影響激酶活性的因素

　　在＞200mM 咪唑，或＞200mMNaCl，或＞5%甘油，酶切效果受影響。可參照以下推薦方法進行酶切：

　　1）為獲得理想酶切結果，請將樣品透析到25mM Tris-HCl 8.0緩沖液中，再進行酶切。

　　2）若不便透析，可將樣品稀釋，咪唑含量在100mM以下，NaCl濃度在50mM以下，甘油濃度小于5%以下進行酶切，酶的用量與蛋白的比例不變（即1U酶切500μg蛋白）。

　　3）如果樣品溶液中含有上述成分中的一種或多種，且不便去除，此時適當增加酶量或延長酶切時間，也可達到較好酶切效果。

　　4.儲存和運輸穩定性

　　酶液儲存穩定性：-20℃，24個月穩定；25℃，一周內，無活性損失。緩沖體系：50mM Tris-HCl，pH8.0，250mM NaCl，2mMCa2+，50%甘油。

　　酶液反復凍融穩定性：反復凍融5次，無活性損失。

　　運輸穩定性：藍冰保溫運輸，穩定。