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2024年4月5日，傳奇生物（NASDAQ:LEGN）在美國新澤西州薩默塞特宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準CARVYKTI®（西達基奧侖賽，cilta-cel）用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）患者，這些患者既往至少接受過一線治療，包括一種蛋白酶體抑制劑（PI）和一種免疫調(diào)節(jié)劑（IMiD)且對來那度胺耐藥。CARVYKTI®成為且獲批用于多發(fā)性骨髓瘤患者二線治療的B細胞成熟抗原(BCMA)靶向療法，包括CAR-T療法、雙特異性抗體和抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）。CAR-T療法
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賽橋Gentle P-Pac 高通量分裝系統(tǒng)，全封閉高精度
賽橋生物高通量分裝系統(tǒng)GentleP-PacTM高細胞活率/高通量/高精度/全封閉01產(chǎn)品概述GentleP-Pac™高精度自動分裝系統(tǒng)，能有效解決商業(yè)化生產(chǎn)的分裝制劑耗時長、污染風險大等痛點。GentleP-Pac™為通用型或?qū)嶓w瘤的分裝通量需求設(shè)計具有分裝時間短、分裝精度高、分裝袋數(shù)多等優(yōu)勢。可在同一批次分裝20袋不同體積規(guī)格的樣本，最多分裝200袋，并兼容不同品牌凍存袋。GentleP-PacTM示意圖①觸摸顯示屏③溫控及混勻單元⑤氣泡傳感器②蠕動泵④夾管閥⑥分裝單元/////02全封閉自 -
靶向蛋白降解技術(shù)靶向蛋白降解（TargetedProteinDegradation，TPD）是一種新興的藥物發(fā)現(xiàn)策略。這種技術(shù)利用小分子或抗體等大分子，劫持細胞內(nèi)的兩大蛋白降解系統(tǒng)：泛素化-蛋白酶體系統(tǒng)溶酶體降解途徑實現(xiàn)對疾病相關(guān)蛋白的特異性高效降解。iTPD(a)與eTPD(b)蛋白降解機制相較于傳統(tǒng)的小分子抑制劑，基于TPD技術(shù)的藥物在靶點蛋白的選擇上限制性更小，能夠用于消除經(jīng)典的無成藥性蛋白，從而擁有更為豐富的靶點庫。近年來，通過蛋白降解靶向嵌合體（Proteolysis-Targetin
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Revvity VICTOR Nivo —— 一款設(shè)計緊湊多功能酶標儀
小身材·大科學VICTORNivo多功能酶標儀酶標儀傳統(tǒng)概念是用于吸收光檢測功能的酶聯(lián)免疫檢測的儀器。在生物制藥行業(yè)應(yīng)用廣泛，隨著市場需求的增加及科學技術(shù)的發(fā)展，酶標儀的性能逐漸趨于高通量、多功能，同時儀器內(nèi)部的結(jié)構(gòu)更加精密，光路更加復雜，拓展了多種輔助檢測功能。Revvity推出VICTORNivo酶標儀，是一款多功能微孔板檢測儀，這款多功能酶標儀功能強大、設(shè)計緊湊、操作簡便。多樣化的檢測模式覆蓋了生物化學和分子生物學研究的多個方面，使得它在實驗室中成為了一個工具。多樣化的檢測模式VICTOR -
小鼠癌癥模型已被證明是基礎(chǔ)研究以及臨床轉(zhuǎn)化資源。隨著小鼠模型在模擬人類疾病方面的發(fā)展和改進，也需要強大的成像方法來無創(chuàng)地測量關(guān)鍵的生物參數(shù)。一些臨床成像模式已經(jīng)被借鑒到臨床前動物水平，如磁共振成像(MRI)、正電子發(fā)射斷層掃描(PET)、超聲(US)及計算機斷層掃描系統(tǒng)(CT)，以及在活體動物水平通量及靈敏度優(yōu)勢的光學成像模式。選擇使用哪一種成像模式主要取決于要解決的生物學問題及要求（歡迎大家來找我們”瑞家”探討您的成像模式）。今天給大家介紹一種新型的腫瘤學研究的成像方式，INVVega免手持全
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MycoAlert 支原體快速檢測系統(tǒng)，20min出結(jié)果
現(xiàn)實是這樣的支原體污染是細胞培養(yǎng)試驗室中最常見污染之一，保守估計常規(guī)細胞培養(yǎng)中有15~35%存在支原體污染[1]。一被污染深似海，從此快樂是路人。情況是這樣的支原體（Mycoplasma）是一類沒有細胞壁、形狀多變、能通過濾器的可獨立生存的最小原核微生物之一，大小為0.1~0.3μm，可以在培養(yǎng)基中自己生存，也可以與細胞共生或胞內(nèi)寄生[2]。支原體的繁殖周期較短（1~9小時）[3]，因此，一旦污染，支原體數(shù)量會快速增長，3～5天內(nèi)能在培養(yǎng)基中達106CFU/mL。支原體污染可能來自培養(yǎng)基、血清、 -
Simoa® | 比較兩種血漿p-tau217在阿爾茨海默病病理的檢測和監(jiān)測
阿爾茨海默病的血液生物標志物作為診斷和臨床受試者篩選工具變得越來越重要，其中p-tau217被認為是對AD相關(guān)病理變化最敏感性和特異性的指標之一，本研究比較了兩種市售血漿p-tau217測定法（ALZpathp-tau217+和Janssenp-tau217+）在294名個體中的橫斷面表現(xiàn)，評估了與淀粉樣蛋白PET和tauPET的相關(guān)性，以及對用于鑒定AD病理學的準確性。結(jié)果表明兩種血漿p-tau217測定均與淀粉樣蛋白和tauPET密切相關(guān)。此外，兩種方法均可通過病理鑒別AD患者與其他神經(jīng)退行 -
Beacon單B細胞克隆技術(shù)平臺—一體化高通量抗體發(fā)現(xiàn)新利刃
本文轉(zhuǎn)載自“上海睿智ChemPartner”微信公眾號。隨著抗體藥物的廣泛應(yīng)用及其產(chǎn)生的巨大社會經(jīng)濟效益，抗體藥物逐漸成為醫(yī)藥領(lǐng)域中的重要成員，眾多的國內(nèi)外制藥公司都將抗體藥物研發(fā)作為公司的重點方向進行戰(zhàn)略布局。鑒于從基礎(chǔ)研究到真正的實現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化需要較長的周期和較高的失敗率，針對同一或者類似靶點的研發(fā)會越來越多，制藥公司之間的競爭也會日趨激烈。因此，能夠高效研發(fā)獲得針對同一靶點的具有最好生物學效果和成藥性的抗體藥物分子對制藥公司的發(fā)展至關(guān)重要，這也對抗體發(fā)現(xiàn)平臺提出了更高的要求。傳統(tǒng)的雜交瘤平臺
