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    Lonza的384孔NucleofectorTM系統(tǒng)是一個獨立的平臺,用于384孔格式的高通量核轉(zhuǎn)染。極快的板處理時間為每板1分鐘,非常適合需要最大重現(xiàn)性的篩選應(yīng)用。384孔NucleofectorTM系統(tǒng)也叫HTNucleofectorTM系統(tǒng)。一,產(chǎn)品組成384孔NucleofectorTM系統(tǒng)由產(chǎn)生高壓脈沖的電源單元、板處理單元和直觀的基于PC的操作軟件組成。二,產(chǎn)品優(yōu)點1.快速-在一分鐘內(nèi)處理一個384孔板,轉(zhuǎn)盤能夠處理兩個板2.高性能與實驗材料消耗相結(jié)合-低細胞數(shù)量的核轉(zhuǎn)染低至2x10
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    Galapagos在第5屆歐洲CAR-T細胞會議上公布了其CAR-T細胞療法GLPG5201治療復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病(R/RCLL)的1/2期臨床數(shù)據(jù)。GLPG5201是一款可在醫(yī)院等護理點即時生產(chǎn)的第二代CD19CAR-T細胞產(chǎn)品。該項1/2期試驗EUPLAGIA-1旨在評估GLPG5201治療R/RCLL和小淋巴細胞淋巴瘤(R/RSLL)以及伴有/不伴有Richter's轉(zhuǎn)化(RT)患者的安全性、有效性和可行性。此項研究共納入了7名R/RCLL患者(包含4名RT患者),在兩個劑量水
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    隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進步,離子鹽分析在許多領(lǐng)域中變得越來越重要。傳統(tǒng)的離子分析儀通常龐大且昂貴,且需要繁瑣的樣品處理步驟。然而,現(xiàn)代科技的發(fā)展使得手持式離子鹽分析儀成為可能,它的便攜性和高精度將離子分析帶入了一個新的階段。手持式離子鹽分析儀是一種便攜型的離子檢測設(shè)備,可以快速、準確地測量水樣和其他液體中的離子鹽含量。它使用先進的電化學(xué)原理和傳感技術(shù),通過與待測樣品進行反應(yīng),將樣品中的離子轉(zhuǎn)化為可測量的電信號。手持式離子鹽分析儀的設(shè)計非常緊湊,重量輕,操作簡便,可以在實驗室內(nèi)外隨時使用。手持式離子鹽
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    一,Simoa單分子蛋白檢測技術(shù)簡介Simoa@單分子蛋白檢測技術(shù)由現(xiàn)任于哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的DavidWalt教授作為科學(xué)創(chuàng)始人于2007年創(chuàng)立。DavidWalt是美國的工程院,藝術(shù)院和醫(yī)學(xué)院三院院士。2010年,DavidWalt將simoa技術(shù)以封面文章的形式發(fā)表在《NatureBiotechnology》上,此技術(shù)開始為大眾所知并引起業(yè)界轟動。Simoa@特點是其超高的靈敏度,較傳統(tǒng)ELISA方法能夠高出3個數(shù)量級,達到飛克級別(fg/m)甚至更低,因此可以直接在外周血中檢測健康人群中的蛋
  • 手持式拉曼分析儀的原理及應(yīng)用前景介紹

    在科學(xué)研究和工業(yè)領(lǐng)域中,快速準確地進行化學(xué)物質(zhì)的分析是一項關(guān)鍵任務(wù)。而傳統(tǒng)的拉曼分析儀由于體積龐大、樣品處理復(fù)雜等限制,使得實時現(xiàn)場分析變得困難。然而,隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,手持式拉曼分析儀的出現(xiàn)改變了這一局面,并成為現(xiàn)代化學(xué)分析的重要工具。手持式拉曼分析儀是一種便攜型的光譜分析儀器,基于拉曼散射理論,通過激發(fā)樣品分子產(chǎn)生特定的拉曼光譜信號,進而對樣品的成分和結(jié)構(gòu)特征進行分析。與傳統(tǒng)的臺式拉曼分析儀相比,手持式拉曼分析儀具有體積小、重量輕、操作簡便的特點,可以隨時隨地實現(xiàn)化學(xué)物質(zhì)的實時分析,極大地
  • 活體光學(xué)成像技術(shù)在CGT研發(fā)中的應(yīng)用

    小動物活體光學(xué)成像技術(shù)已在生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、臨床前醫(yī)學(xué)研究及藥物研發(fā)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。尤其是在藥物研發(fā)領(lǐng)域,無論是小分子藥物、生物大分子制藥,還是日益興起的細胞和基因治療領(lǐng)域,活體光學(xué)成像技術(shù)作為整體動物模型藥物治療研究的關(guān)鍵點,對臨床前藥物研發(fā)的進程起著不可忽視的推動作用。在CGT研發(fā)和研究中,相較于其他動物檢測技術(shù),IVIS因其靈活性、非侵入式和時空分辨能力等優(yōu)勢成為了新型病毒載體研發(fā)、病毒靶向性、特異性和全身動態(tài)分布研究,以及基因表達效率和持久性檢測等應(yīng)用領(lǐng)域的利器。一,基因表達活體研究
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    轉(zhuǎn)染5步驟:第一步:獲取目標細胞第二步:混合和結(jié)合轉(zhuǎn)移至Lonza認證的電轉(zhuǎn)杯或電轉(zhuǎn)板條中第三步:選擇Nucleofector程序,放入電轉(zhuǎn)耗材,按下開始按鈕第四步:用培養(yǎng)基將電轉(zhuǎn)耗材的細胞轉(zhuǎn)移出來第五步:轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)M中。Nucleofectionmm電轉(zhuǎn)后3-8小時即可檢驗提高核轉(zhuǎn)效率8個TIPS:1.準備好加了新鮮培養(yǎng)基的多孔板,并在實驗前于37°C下預(yù)平衡2.使用傳代次數(shù)少并具有推薦融合度或密度(對數(shù)生長)的細胞3.限制胰蛋白酶暴露時間,仔細監(jiān)測細胞分離情況4.根據(jù)優(yōu)化方案進行細胞計數(shù)并使
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