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詳細(xì)介紹
雞原代細(xì)胞
產(chǎn)品名稱 | 雞細(xì)胞 | 組織來源 | 詳見說明 |
英文名稱 | 詳見說明 | 貨號 | X0006 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 用途 | 僅供科研實驗 |
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
人眼球脈絡(luò)膜成纖維細(xì)胞HOCF | 白細(xì)胞介素18結(jié)合蛋白抗體 |
酸化增殖細(xì)胞核抗原抗體 | γ-連環(huán)素/連接蛋白γ抗體 |
紅細(xì)胞分化相關(guān)因子1抗體 | 肌球蛋白輕鏈6抗體 |
絲/蘇蛋白質(zhì)激酶II α抗體 | 多巴胺受體D4抗體 |
8號染色體開放閱讀框31抗體 | 水蛭素抗體 |
SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) | TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3-VP16-TNFa 大鼠肝實質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL |
鯉魚尾鰭細(xì)胞;YZ16 | 人支氣管平滑肌細(xì)胞 (HBSMC)( 5×105 ) |
NEC(人食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 22RV1(前列腺癌細(xì)胞) | ACBD6 Others Human 人 ACBD6 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) |
hMoCD14+-PB-c single donorpre-screened 外周血來源的人類CD14+單核細(xì)胞，單一來源，預(yù)選型 10 million 人結(jié)膜成纖維細(xì)胞HConF | MDA-MB-435S細(xì)胞，人癌細(xì)胞 鼠成纖維細(xì)胞系,GR細(xì)胞 原代元細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml |
CL-0403NCI-H524(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 | 雞原代細(xì)胞肌球蛋白輕鏈6抗體 |
Tca-8113細(xì)胞，人舌癌細(xì)胞 鼠沙門氏菌Ta102 正常大鼠腎細(xì)胞;NRK | 人胚肺成纖維細(xì)胞;CCC-HPF-1 |
C57BL/6小鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells | JAM3 Others Human 人 JAM3 / JAM-C 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) |
HUtSMC-c 人類子宮平滑肌細(xì)胞(HUtSMC) 500,000cells 原代心肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml | 20號染色體開放閱讀框195抗體 |
鉀離子通道蛋白家族KCNQ2抗體 | L13T3細(xì)胞，小鼠脂肪細(xì)胞 A9(皮下結(jié)締組織細(xì)胞) 小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC |
β淀粉樣肽（25-35）抗體 | 利肽受體A抗體 |
細(xì)胞生長抑制蛋白22抗體（甲基化控制J蛋白） | SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) |
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
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