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大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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  • 大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-06-17 12:13:06瀏覽次數(shù):361

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) YS-XP9740 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基成分全面:已包含細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分(如基礎(chǔ)培養(yǎng)基、胎牛血清、生長(zhǎng)添加劑、等),無(wú)需額外添加其他物質(zhì)。 無(wú)菌性高:經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的無(wú)菌處理和檢測(cè)(細(xì)菌、真菌、支原體),確保無(wú)微生物污染。

詳細(xì)介紹

大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分:

名稱

體積

濃度

保存條件

原代上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500mL

1×

4℃、避光

原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5mL

100×

-20℃、避光

胎牛血清(FBS

25mL

終濃度5%

-20℃、避光

雙抗(P/S

5mL

100×

-20℃、避光

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;-20℃,避光,保存6個(gè)月。

大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

1)復(fù)蘇大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并 檢查大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基密度。

2)細(xì)胞傳代:如果大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 1-2 次。

2. 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  

3. 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 12 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類(lèi);

1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

 

大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基


大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

離子通道蛋白7α/Na+   CP type VIIα抗體

羥酰谷甘肽水解酶蛋白抗體

纖溶酶原激活物抑制因子抗體

酸化IKB α抗體

黃醛脫氫酶2型抗體

RBL-2H3細(xì)胞,大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞 敗毒梭菌Closidium septicum 非洲綠猴腎細(xì)胞;Vero E6

粘蛋白-3抗體

亞鐵氧化酶抗體

谷甘肽硫轉(zhuǎn)移酶pi基因抗體

染色質(zhì)修飾蛋白1B抗體

人心肌細(xì)胞-心室cDNAHCF-av   cDNA

RAB27B Others   Human RAB27B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

多通道膜蛋白PTCHD2抗體

豬腎細(xì)胞;PK(15) 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞,NK-92MI細(xì)胞 U27細(xì)胞,KM小鼠子瘤株

對(duì)氧03抗體

AMPK Others Human AMPK (G1/B2/A2) Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框97抗體

間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)添加物MSCGS

感覺(jué)性耳聾常染色體隱性遺傳61抗體

大額牛皮膚細(xì)胞;BFR-S3

細(xì)胞分裂周期樣激酶2抗體

CM-R103大鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

C57BL/6小鼠脂肪間質(zhì)干細(xì)胞 C57BL/6 mouse adipose mesenchymal stem cells

大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基AGO1 Others Human AGO1 / Argonaute 1 / EIF2C1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

A7r5 大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 A7r5 rat thoracic aortic smooth muscle cells   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

人角膜細(xì)胞cDNAHK cDNA

CM-H130人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

IV型膠原酶(10mL酶解緩沖液) 1mL

 

 

大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

1.使用大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)注意無(wú)菌操作,避免污染。

2.本產(chǎn)品含有血清和雙抗,如無(wú)特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。

3.為保持本大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基的優(yōu)良使用效果,不宜將其長(zhǎng)時(shí)間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。

4.所有產(chǎn)品請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。

5.本產(chǎn)品只供進(jìn)一步科研使用,不可應(yīng)用于臨床等其他方面。

6.培養(yǎng)基凍融后,可能會(huì)有少量絮狀物析出,不影響大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基正常使用。


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