詳細介紹
SK-MEL-28細胞專用培養
SK-MEL-28細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持SK-MEL-28細胞優良的生長狀態。
本產品中已包含SK-MEL-28 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SK-MEL-28 細胞的培養。
產品主要成分:
RPMI-1640 基礎培養基 445 mL
特級胎牛血清 50 mL
P/S 5 mL
運輸和保存
運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法: 2℃~8℃,避光,保存2個月;-20℃,避光,保存6個月。
1)復蘇SK-MEL-28細胞培養:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查SK-MEL-28細胞培養密度。
2)細胞傳代:如果SK-MEL-28細胞x培養密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗SK-MEL-28細胞培養 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若SK-MEL-28細胞培養大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待SK-MEL-28細胞培養生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
1.使用SK-MEL-28細胞培養時應注意無菌操作,避免污染。
2.本產品含有血清和雙抗,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。
3.為保持本SK-MEL-28細胞培養的優良使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環境中。
4.所有產品請于保質期內使用,超出保質期,必須放棄使用。
5.本產品只供進一步科研使用,不可應用于臨床等其他方面。
6.培養基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響SK-MEL-28細胞培養正常使用。
抗體 | 重組白細胞介素18抗體 |
細胞角蛋白42 | 核受體蛋白NR2E1抗體 |
絲蛋白抗體 | Z-HL16C細胞,人胚肺成纖維細胞突變癌細胞 非洲綠猴腎細胞,COS-6細胞 CL-0074DLD-1(人結腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 |
有絲分裂激酶A抗體 | 透明質酸合成酶1抗體 |
G蛋白α抗體 | 葡萄糖調節蛋白94抗體 |
人食道上皮細胞裂解物HEEpiCL | DPEP2 Others Human 人 DPEP2 / MBD-2 人細胞裂解液 (陽性對照) |
脫氫酶抗體 | HCC 94細胞,人子宮鱗癌細胞(高分化) 小鼠骨髓瘤細胞,Fox-NY細胞 人雪旺細胞HSC |
蛋白酸酶2A抑制劑1抗體 | GREM1 Others Mouse 小鼠 Gremlin 1 / GREM1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
1號染色體開放閱讀框110抗體 | 骨骼肌細胞培養基SkMCM-prf |
副腫瘤綜合癥小腦變性相關蛋白抗體 | tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-3C3 |
12號染色體開放閱讀框24抗體 | CM-M089小鼠皮膚肥大細胞培養基100mL |
猞猁皮膚成纖維樣細胞;ELS1 | SK-MEL-28細胞專用培養IL1R1 Others Human 人 IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液 (陽性對照) |
3T3-E1細胞,鼠胚成骨細胞 U937(組織細胞淋巴瘤) 山羊皮膚細胞;WGS1 | 前脂肪細胞培養基PAM |
人正常前列腺基質永生化細胞;WPMY-1 | 白鰱尾鰭細胞系;SCF |