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詳細介紹
WM-115 細胞專用培養基
WM-115 細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持WM-115細胞優良的生長狀態。
本產品中已包含WM-115細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于WM-115細胞的培養。
產品主要成分：
MEM基礎培養基 445mL
特級胎牛血清 50 mL
P/S 5 mL
運輸和保存
運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；-20℃，避光，保存6個月。
1）復蘇WM-115 細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查WM-115 細胞密度。
2）細胞傳代：如果WM-115 細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗WM-115 細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若WM-115 細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待WM-115 細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
慢性粒細胞白血病33抗體 | 誘導協同刺激分子配體CD275抗體 |
細胞色素P450 2R1抗體 | 背板膠質乙酰酯酶抗體 |
纖毛蛋白2抗體 | QGY-7701細胞，肝癌細胞 人宮頸上皮細胞癌,Ski細胞 KM小鼠子瘤株;U27 |
原鈣粘蛋白β2抗體 | 二甲基化組蛋白H3抗體 |
GDNF家族受體α3抗體 GFR α3 | 羥類固醇脫氫酶17β抗體（17β-HSD8） |
大鼠胃粘膜上皮細胞培養基 100mL | HCST Others Human 人 HCST / DAP10 人細胞裂解液 (陽性對照) |
節律抑制蛋白PER1抗體 | DMF7細胞，雙位點HC-KIT受體細胞株 人癌高轉移細胞,MDA-MB-435細胞 間充質干細胞培養基MSCM-sf |
低分子量蛋白酶體7抗體 | PDGFRA Others Rat 大鼠 PDGFRa / CD140a 人細胞裂解液 (陽性對照) |
Ⅰ型補體受體抗體（C3b/C4b受體抗體） | 胰腺星狀細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) |
鈣激活蛋白酶14抗體 | 腦靜脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) |
脊髓灰質炎受體相關蛋白1抗體 | 小鼠表皮角質形成細胞培養基 100mL |
WM35, 人黑色素瘤細胞 Human | WM-115 細胞專用培養基豬腎細胞;PK(15) 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞，NK-92MI細胞 U27細胞，KM小鼠子瘤株 |
Cellgro 25-072-CI Lymphocyte Separation Medium(人細胞分離液) 100ml | 人脈絡叢上皮細胞HCPEpiC |
HSCT6 大鼠肝星狀細胞 | 人肺成纖維細胞培養基 100mL |
1.使用WM-115 細胞時應注意無菌操作，避免污染。
2.本產品含有血清和雙抗，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。
3.為保持本WM-115 細胞的優良使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環境中。
4.所有產品請于保質期內使用，超出保質期，必須放棄使用。
5.本產品只供進一步科研使用，不可應用于臨床等其他方面。
6.培養基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響WM-115 細胞正常使用。
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