MDM2的表達本身是由p53誘導的，可能是p53在正常細胞周期中自我調節其活性的一種方式。然而，MDM2的過表達會導致p53調控的生長控制喪失，從而導致細胞增殖失控。此外，MDM2還可以結合視網膜母細胞瘤腫瘤抑制蛋白（Rb），并抑制其生長調控功能。MDM2通過結合兩種轉錄因子E2F1和DP1，并刺激S期誘導的E2F1/DP1異二聚體的活性，直接促進細胞增殖。MDM2的遷移分子量約為95 kDa。

SMP14克隆已被報道能夠識別人類、小鼠和大鼠的MDM2，但在某些實驗系統中與細胞角蛋白6、14和16表現出輕微的交叉反應性。在免疫沉淀應用中，SMP14已被報道能夠沉淀MDM2以及p53-MDM2復合物。建議使用MCF7人乳腺癌細胞（ATCC HTB-22）和NIH/3T3小鼠成纖維細胞（ATCC CRL1658）作為Western Blot和免疫沉淀的陽性對照。SMP14已被報道可用于乙醇固定的冷凍切片和福爾馬林固定的石蠟包埋組織切片的免疫組化染色。除了MDM2的核染色外，還可能觀察到細胞質染色，這可能是由于SMP14克隆與細胞角蛋白的輕微交叉反應性所致。

對照組織：乳腺癌  

染色位置：細胞核

艾美捷MONOSAN-小鼠抗MDM2,克隆SMP14(單克隆)：

貨號：MON10220

應用：

冷凍切片免疫組化：IHC-fr

石蠟切片免疫組化：IHC-P（1:50-1:100）

Western Blot：WB

物種反應性：人、小鼠、大鼠

宿主：小鼠

克隆性：單克隆

克隆編號：SMP14

亞型：IgG1

免疫原：人MDM2蛋白的154-167號氨基酸

形式：純化抗體

儲存緩沖液：含有≤0.09%疊d化鈉的水溶液緩沖液中的親和純化抗體

運輸條件：藍冰

儲存溫度：2-8°C

小鼠抗MDM2,克隆SMP14(單克隆)文獻參考：

Martin K, et al, Nature, 1995; 375(6533):691-694.

Picksley SM, et al, Oncogene, 1994; 9(9):2523-2529.

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