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InVivoMAb抗人GC1q R(C1QBP):高純度多應用抗體的科研選擇

時間:2024/12/23閱讀:174
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60.11單克隆抗體與來自人類、小鼠和大鼠物種的成熟形式的gClq R反應。該抗體檢測gClq-R的單體和二聚體形式,但它不結(jié)合缺少殘基74-95gClq-R截短形式。gClq R,也稱為p32HABP1,已被確定為補體成分1qC1q)的主要細胞結(jié)合位點。gClq R的分子量為33 kDa,是一種高度陰離子蛋白,表現(xiàn)出無處不在的表達,主要定位于細胞的線粒體基質(zhì)。gClq-R也被證明定位于細胞表面以及一些細胞器,如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細胞核。據(jù)報道,gClq-R的表達在上皮癌(例如,癌癥、癌癥和肺癌)中上調(diào)。在腫瘤中,gC1q R蛋白被釋放到腫瘤微環(huán)境中,通過激活補體和激肽激肽釋放酶系統(tǒng)(KKS)信號通路調(diào)節(jié)癌癥細胞增殖和轉(zhuǎn)移。體外研究表明,對修復和炎癥刺激有反應的正常細胞(如血小板、內(nèi)皮細胞)中gClq R的表達受到誘導。用60.11抗體進行體外預處理已被證明可以抑制補體成分C1q誘導的內(nèi)皮細胞粘附和擴散。在感染性心內(nèi)膜炎大鼠模型中,用60.11抗體體內(nèi)阻斷gC1q R可減少金黃色葡萄球菌在靶組織的定植。在涉及正交異性三陰性乳腺癌癥異種移植物小鼠模型的實驗中,用60.11抗體體內(nèi)阻斷gC1q R可降低腫瘤的生長。與PD-1PD-L1信號傳導一樣,涉及表達C1q的癌癥細胞與gC1qR陽性的細胞毒性T細胞之間相互作用的研究表明,C1qgC1qR軸是癌癥免疫療法中的檢查點抑制劑。

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艾美捷InVivoMAb抗人GC1q R(C1QBP)/InVivoMAb anti-human GC1q R (C1QBP) 

貨號:BXC-BE0411

亞型:小鼠IgG1κ

推薦同型對照:InVivoMAb小鼠IgG1同型對照,未知特異性

推薦稀釋緩沖液:InVivoPure pH 7.0稀釋緩沖液

偶聯(lián):此產(chǎn)品未偶聯(lián)。可通過我們的抗體偶聯(lián)服務進行偶聯(lián)。

免疫原:純化的成熟型gClq-R(殘基74-282

報告應用:體內(nèi)阻斷gC1q R

體外阻斷gC1q R

體外功能實驗

流式細胞術(shù)

免疫組化(石蠟)

免疫熒光

免疫沉淀

西方印跡

酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA

配方:PBSpH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素:<2EU/mg (<0.002EU/μg)

LAL凝膠凝集試驗確定

純度:>95%

SDS-PAGE確定

無菌性:0.2微米過濾

生產(chǎn):在無動物設施中從細胞培養(yǎng)上清液中純化

純化:蛋白G

分子量:150千道爾頓

儲存:抗體溶液應以原始濃度在4°C下儲存。請勿冷凍。   

 

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推薦的同種型對照

InVivoMAb小鼠IgG1同種型對照,特異性未知

推薦稀釋緩沖液

InVivoPure pH 7.0稀釋緩沖液

 


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