甘露醇溶解柜廠家簡介：

甘露醇溶解柜廠家----北京福意聯，是集、研制開發、銷售、服務于一體的。多年來感謝您對我公司的信任和優良，在此我公司全體員工對您表示衷心的感謝，我公司將一如既往的為您提供產品，同時為您提供的服務。 我們始終堅持：德為上品、人為至善的企業發展宗旨 ，我們始終珍惜和維護著公司的良好。

甘露醇溶解柜：

 聯  系 人:郎壇
:
號碼:
聯 系 :
:langtan@fuyilian.cn
公司地址:北京市東城區朝陽SOHO 9層909
公司名稱：北京福意電器有限公司（福意聯）
公司名稱：北京福意聯醫療設備有限公司

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甘露醇溶解柜參數：

設備類型    型號        溫度范圍(℃) 產品用途 容積（L）
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  430L
 

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甘露醇溶解柜：與用途：

甘露醇溶解柜主要用于醫用液的加溫及恒溫保存，福意聯甘露醇溶解柜加溫液體品37度，有效減少低體溫癥的發生，提升手術護理質量。甘露醇溶解柜適可加溫液體品、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯（福意聯產品整機質保一年，壓縮機質保三年，終身維護?。┢髽I經過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫療、農業、、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。

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甘露醇溶解柜產品特點：

■ 溫度控制
•微電腦控制，溫度數字顯示，箱內溫度在可調范圍內可根據使用溫度每度調節。
•高低溫報警控制器，實現超溫報警，部分產品更具有斷電報警，溫感故障等。
■ 控溫系統
•采用優良壓縮機，無氟制冷劑。
•采用PTC陶瓷加熱技術，升溫穩定安全。
•*的混合無氟制冷劑，有效地降低了排氣壓力，使產品即使在32℃的高溫環境下仍然能夠  運行自如。
•超厚高密度無氟保溫層，保溫效果良好。
•特殊的雙壓縮機復疊制冷系統和換熱系統設計，確保低溫和優良。
•產品經過特殊系統設計，內部采用風循環系統，雙溫感探頭，溫度均勻，控溫優良。
■ 人性化設計
•安全門鎖設計，防止隨意開啟。
•門體采用整體雙層透明玻璃門，無需開啟門體，就可觀察箱內物品情況。
•防腐式內膽設計，適合配置各類物品框。
•寬電壓帶，適合187~242V 電壓下使用。

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產品價格承諾：

1、在同等競爭條件下，我公司在不以降低產品技術性能、更改產品部件為代價的基礎上，真誠以優良優惠的價格提供給貴方。
2、在保修期內供方將免費和更換屬質量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設備損壞，供方或提供的配件均按成本價計。

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• 謂物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的物研究，目的是確定試驗物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。

•  臨床物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床物試驗必須要合理，必須要符合相關法律法規，必須講究倫理道德。當物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時，我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益，規定從下面幾個方面對物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新研究，可以使患者優良早受益于這些新的治療，可能好的療效，尤其對于復發難治的患者，目前已經上市的物沒有好的治療效果時，臨床試驗新是優良治療。參加臨床試驗，可以使患者經濟上受益，臨床試驗的物可以免費提供（這些物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的物及與試驗相關的各項檢查，因此可減輕患者的經濟負擔。同時，參加臨床試驗，可以接受規范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫療服務，有利于提高療效。當然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

•  臨床物試驗的風險主要有兩部分，優良，增加新不增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。

• 大家不要太過顧慮這些風險，因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行，以及良好的全程的質量控制，優良的減少風險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經過了嚴格的審批程序的。

• 為了遵循臨床物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益，臨床物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床物試驗的患者，只需要與相關醫務人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關文件后，積配合醫生工作就行了，其中優良重要的是遵醫囑按時用，按時做檢查，按時復診。