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北京水質樣本冷藏箱

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2017-10-05 13:38:54瀏覽次數:473

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產品簡介

產地類別 國產
福意聯業的北京水質樣本冷藏箱是產品溫度設置范圍大,能優良控制箱內溫度,滿足采樣、樣品運輸、生物制劑,檢測試劑,,酶反應物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。

詳細介紹

北京水質樣本冷藏箱廠家簡介:

北京水質樣本冷藏箱廠家----北京福意聯坐落于北京市地標建筑銀河SOHO。公司擁有優良的團隊,涵蓋生物、醫學、農業、計算機等多個領域的家,目前已廣泛開展與各大科研、、醫療的交流與合作,公司致力于*優良的恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設備,車載冷鏈運輸設備的應用與推廣

 

 

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參數:


車載冷鏈運輸系列:

型號

功率

箱內溫度

尺寸

重量

FYL-YS-50LL

70w

-12~10

430×480×510mm

23KG

FYL-YS-100LL

70w

-12~10

480×490×840mm

25KG

FYL-YS-18A

35W

-25℃~25

520×270×360mm

9.5KG

FYL-YS-30L

45W

-25℃~10

560×400×398mm

18KG

FYL-YS-45L

50w

-25℃~10

650×400×430mm

20KG

FYL-YS-60L

55w

-25℃~10

650×400×520mm

22.5KG

FYL-YS-108L

60w

-25℃~10

605×570×932mm

27.5KG

FYL-YS-158L

70w

-25℃~10

955×585×825mm

37KG

FYL-YS-178L

75w

-25℃~10

965×520×855mm

39KG

FYL-YS-258L

85w

-25℃~10

1040×630×910mm

54KG

FYL-YS-258L

85w

-25℃~10

1048×560×905mm

54KG

 

車載冷鏈運輸系列(高配):

型號

容積

功率

溫度范圍

尺寸

重量

FYL-YS-81A

81L

80W

-18℃~10

791x483x533mm

31KG

FYL-YS-105A

105L

80w

-18℃~10

791x483x633mm

34KG

FYL-YS-129A

129L

80w

-18℃~10

791x483x733mm

38KG

下面產品為雙溫控系統,雙內膽(可同時實現冷藏和冷凍)

FYL-YS-7

73L

80W

-18℃~10

791x483x533mm

31KG

FYL-YS-95A

95L

80w

-18℃~10

791x483x633mm

34KG

FYL-YS-117A

117L

80w

-18℃~10

791x483x733mm

38KG

 

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:與用途:
福意聯的采用優良近技術,使用丹弗斯壓縮機,自行制冷,配有優良的溫控系統,可保持箱內恒溫在一個溫度點,保障設定溫度穩定。實時溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯業的是產品溫度設置范圍大,能優良控制箱內溫度,滿足采樣、樣品運輸、生物制劑,檢測試劑,,酶反應物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。

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產品特點:

1、 理念:
  R600a制冷劑既能發揮強大的制冷能力又保護了環境
    箱體表面樹脂噴涂對環境危害遠遠低于偉統噴涂工藝
2、 安全保安功能:
    警報
高/低溫警報(可調)
    斷電報警
    遠程報警接點
    溫感器故障報警
3、 顯示系統:  
      前面顯示/控制面板安裝位置設計于優良便利的位置 ,便于觀察和各種設置(新型微電腦控制器)

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產品質量承諾:

1、產品的制造和檢測均有質量記錄和檢測資料。
2、對產品性能的檢測,我們誠請用戶親臨對產品進行全過程、全性能檢查,待產品被確認合格后再裝箱發貨。

 

 

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  • 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。

  •  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規、倫理原則。

  • 簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關法律法規,必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時,我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益,規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

  • 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?

  • 從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復發難治的患者,目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗,可以使患者經濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查,因此可減輕患者的經濟負擔。同時,參加臨床試驗,可以接受規范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫療服務,有利于提高療效。當然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

  •  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分,優良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。

  • 大家不要太過顧慮這些風險,因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行,以及良好的全程的質量控制,優良的減少風險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經過了嚴格的審批程序的。

  • 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關醫務人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關文件后,積配合醫生工作就行了,其中優良重要的是遵醫囑按時用藥,按時做檢查,按時復診。


 

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