產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
15-25度儲存柜廠家簡介:
15-25度儲存柜廠家----北京福意聯公司將一如既往的創造您生活中優良值得信籟的,*、優良的保證和及時、周到的服務是我們對廣大新老客戶的鄭重承諾!
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參數:
型號 | 溫度范圍(℃) | 容積(L) | 設備類型 |
FYL-YS-66L | 2-8℃ | 62L | 430×480×640mm |
FYL-YS-88L | 2-8℃ | 88L | 480×490×840mm |
FYL-YS-50L | 4-38℃ | 50L | 430×480×510mm |
FYL-YS-100L | 4-38℃ | 100L | 480×490×840mm |
FYL-YS-138L | 4-38℃ | 138L | 540×550×840mm |
FYL-YS-150L | 2-48℃ | 150L | 595×570×865mm |
FYL-YS-230L | 2-48℃ | 230L | 595×590×1215mm |
FYL-YS-280L | 2-48℃ | 280L | 595×570×1445mm |
FYL-YS-310L | 2-48℃ | 310L | 595×695×1315mm |
FYL-YS-430L | 2-48℃ | 430L | 595×680×1805mm |
FYL-YS-828L | 2-20℃ | 828L | 1265×680×1830 mm |
FYL-YS-1028L | 2-20℃ | 1028L | 1265×680×2150 mm |
FYL-YS-50LL | -12℃~10℃ | 50L | 430×480×510mm |
FYL-YS-100LL | -12℃~10℃ | 100L | 480x490x840mm |
FYL-YS-100E | 2-8℃ | 100L | 480×490×840mm |
FYL-YS-128 | -29~ -5℃ | 88L | 550x560x850mm |
FYL-YS-128L | -30到10℃ | 88L | 550x560x850mm |
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:與用途:
是福意聯業用于實驗室、科研醫療行業,用于保存樣品、、試劑、生物制品、標本等??捎糜趯嶒炇?、研究、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術室等各個科室。具有優良控溫、溫度實時顯示、強風循環。高低溫報警、開門報警、斷電報警。
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產品特點:
1、 用于液體恒溫加溫,例如:透析液、生理鹽水,沖洗液,碘伏等恒溫保溫,減低在使用過程中由于液體過熱或過冷而增發的風險。
2、產品設定在恒溫過程中,具有高低溫報警功能,當箱體內溫度接近零度或者高于設定溫度5度時,警報聲響起,點擊任意鍵解除警報聲。
3、產品適用行業:醫療衛生行業,手術室凈化配套、藥檢、、食品、等
4、具有安全鎖功能,防止溫度原有值設定的改變
產品結構及特點:
1、產品結構主體分為四部分:電氣控制系統,制冷系統、制熱系統、顯示系統。
2、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡,具有重量輕、保溫性能好等特點。
3、自動化霜功能,適合高溫高濕地區,外門防凝露技術的應用,85%濕度無凝露
4、電腦溫度控制器,數碼顯示、控溫精度高,具有高低溫報警、溫感器故障報警、斷電報警和安全鎖功能,防止出現意外。
5、優良溫感探頭,自動顯示箱體內部溫度,便于隨時觀察箱體內溫度變化。
6、制冷系統與制熱系統匹配合理,采用強制空氣循環,確保箱體恒溫。降溫或制熱速度快,設定的溫度在短時間里,即可達到設置溫度要求。
7、使用三層高強度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高,便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
8、采用新型全封閉高檔壓縮機,運轉平衡,噪音低,使用壽命長。
9、此產品為嵌入式恒溫箱,可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁,不占多余空間。
10、箱體采用鋼板,內部隔層可任意放寬和縮小,便于存放不同物品。
11. 箱體內部具備照明設施,方便夜間觀察儲存的物品。
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產品質量承諾:
有機械產品都是相關質量檢驗的驗證,我們會提供一年質保以及終身成本保修服務,常年提供零配件,相對比較嚴重的出廠前問題,也可以當地師傅,前核實費用并與我們公司雙方協商落實,由我們承擔費用,也可以返回新陽公司。來回當地運費由新陽公司承擔,其他費用不在新陽公司承擔范圍內。如果是人為因素造成的問題,您可以選擇回新陽公司,新陽公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應的有償或無償服務,運費費用由您承擔。
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謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。
臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規、倫理原則。
簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關法律法規,必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時,我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益,規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。
參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?
從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復發難治的患者,目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗,可以使患者經濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查,因此可減輕患者的經濟負擔。同時,參加臨床試驗,可以接受規范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫療服務,有利于提高療效。當然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。
臨床藥物試驗的風險主要有兩部分,優良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。
大家不要太過顧慮這些風險,因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行,以及良好的全程的質量控制,優良的減少風險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經過了嚴格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關醫務人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關文件后,積配合醫生工作就行了,其中優良重要的是遵醫囑按時用藥,按時做檢查,按時復診。