當你進行細胞培養時，通常會經歷以下幾個基本步驟：

1.細胞培養基配制：準備適當的培養基，包括培養基基礎成分、補充物和生長因子等。培養基的配制需根據細胞類型和實驗要求進行優化。
2.細胞準備：從細胞庫或前一次培養的細胞中獲取需要培養的細胞株。細胞通常以凍存備份的形式存儲，需要先進行解凍復蘇。
3.細胞接種：將復蘇后的細胞以適當的細胞密度接種到含有培養基的培養皿或培養瓶中。細胞接種密度需根據細胞類型和實驗要求進行控制。
4.培養條件控制：提供適宜的培養條件，包括溫度、濕度和CO2濃度等。這些條件可以通過培養箱或細胞培養儀等設備來控制。
5.細胞觀察和培養：在培養過程中，定期觀察細胞的生長狀態，包括細胞形態、增殖速率和細胞密度等。必要時，進行培養基的更換和細胞的傳代。
6.細胞傳代：將即將長滿的細胞進行傳代，即將細胞分散并移植到新的培養皿或培養瓶中。這有助于維持細胞的健康和增殖，并避免細胞過度擁擠。
7.細胞實驗：根據實驗的需要，進行細胞相關的實驗，如細胞增殖、細胞凋亡、細胞分化等。
8.細胞凍存：定期將細胞進行凍存備份，以防止細胞的丟失或污染。凍存細胞通常使用細胞凍存液和液氮保存。
細胞培養需要嚴格控制無菌操作、培養條件，以確保細胞的生長和健康。在整個過程中，注意細胞的活性、狀態、密度和形態，以確保所獲得的結果的可靠性。
這只是細胞培養過程的一個基本框架，實際操作可能會因細胞類型、實驗要求和實驗室的標準操作規程而有所不同。因此，在進行細胞培養時，建議參考相關實驗室的指南和使用說明書，并遵循正確的實驗操作流程。