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藥品制劑穩定性是指藥品從制備到使用期間保持穩定的程度。研究藥品制劑穩定性可以保證藥品制劑的品質、減少經濟損失。我國對藥品制劑穩定性高度重視，《藥品注冊管理辦法》明確規定新藥申請必須呈報穩定性資料。

 對于企業而言，藥品制劑的穩定性貫穿從藥品研發、臨床驗證到上市抽檢等多個階段，面對龐大的藥品穩定性試驗需求，確保醫藥實驗室的合規管理和高效試驗成為關鍵。

#藥品制劑穩定性試驗# 島津客戶熱搜榜

1、 如何匹配穩定性試驗業務流程

2、 如何避免藥品試驗信息重復登記

3、 快速查找試驗任務和進度

4、 數據和報告的合規管理

面對客戶的“熱搜”需求，島津LabSolutions i-QLinks逐一幫您解決！

01.適用穩定性試驗業務流程：提升試驗效率

i-QLinks 支持自定義系統流程，根據不同角色（如試驗負責人和試驗員）的職能，智能顯示相應的操作界面。這不僅有助于提高工作效率，還能有效防止誤操作。

02.矩陣式便捷登記：無懼試驗樣品信息繁雜

穩定性試驗（因素試驗、加速試驗和長期留樣試驗）涉及批次、保存條件和存放時間的交叉比對，信息繁雜，編輯試驗任務時容易遺漏。針對這一場景，i-QLinks提供了獨特的矩陣式便捷登記功能。登記完成后樣品信息自動拆分組合，并按要求定時下發，顯著提升了穩定性試驗的業務效率。

03.快速查找試驗信息，動態展示試驗進度

i-QLinks提供便捷的多參數查找功能，幫助試驗操作者快速過濾目標樣品群并進行信息比對。同時，動態顯示試驗樣品和試驗項目業務進度條，試驗進度盡在掌握。

04.LabSolutions無縫連接：讓試驗與數據更合規

i-QLinks與LabSolutions無縫連接，實現用戶信息和安全策略的集中管理，顯著降低管理成本。同時，i-QLinks支持直接下達分析序列至儀器，并可在i-QLinks上調取查看LabSolutions 的譜圖報告并將其綁定為試驗項目任務的原始數據。

05.一鍵生成智能報告，支持電子簽發與版本管理 

i-QLinks支持創建多種試驗項目和試驗樣品報告模板，用戶可根據不同需求靈活配置。在試驗完成后，一鍵生成試驗報告，自動將試驗信息和數據集成至報告中，確保數據的準確性和一致性。此外，i-QLinks提供多級電子審批，確保報告在各個環節都經過嚴格審核，保障報告的合規性和權威性。并且，所有報告的修改歷史和版本記錄均可追溯，方便用戶隨時調取，確保報告全流程合規管理。

LabSolutions i-QLinks不僅能保證藥品穩定試驗的合規性，還能大幅提升試驗工作的效率和準確性，為新藥研發和上市提供堅實保障。

本文內容非商業廣告，僅供專業人士參考。