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LabSolutions i-QLinks終篇之全面合規

閱讀:393        發布時間:2021-3-24

 

導言:

在之前的5篇系列推文中,我們從登錄使用界面以及具體的操作使用等方面介紹了LabSolutions i-QLinks。今天我們將迎來本次系列推文的終篇,將從數據完整性、工作日志、審批簽核選項三個方面來介紹LabSolutions i-QLinks的合規性。

 

數據完整性

各國藥品研發生產的相關法規均強調了數據完整性的重要。LabSolutions i-QLinks與LabSolutions CS的數據庫無縫銜接,規避了數據文件在軟件之間傳輸帶來的數據完整性風險,并便捷了用戶的操作。

 

LabSolutions i-QLinks與LabSolutions CS數據庫無縫銜接

 

工作日志

LabSolutions i-QLinks工作日志記錄了所有的軟件操作信息,囊括了用戶名、使用電腦、操作時間、使用功能、具體操作信息、涉及的審計追蹤信息等全面相關信息;充分應對實驗室內部核查與部門審查。

 

LabSolutions i-QLinks工作日志

 

審批簽核選項

工作流程中審批與報告的簽核是實驗室質量管理的重要組成部分,LabSolutions i-QLinks具備豐富的審批簽核配置選項,足以應對用戶檢測實驗室的多樣化需求。

 

 

LabSolutions i-QLinks在數據完整性、工作日志及審批簽核上均可滿足藥品法規要求,又提升用戶工作便捷性。這樣一款合規又高效的利器,與LabSolutions CS及其它島津儀器相得益彰,更好地助力建設用戶信息化實驗室!

 

 

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