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翌圣工業級高純度脫氧核糖核苷酸（dNTP）隨著技術的不斷發展，DNA合成應用的復雜程度也不斷提升，即使體系中只有一種質量較差的試劑，也會對最終成品性能產生負面影響。翌圣dNTP系列產品在嚴格的純度和功能標準下經過質量評估和驗證，dNTP純度≥99%，不含DNase、RNase、磷酸酶和切割活性，同時無細菌和人源基因組殘留干擾，產品批次間穩定，適用于各類高靈敏度和高重復性的DNA合成應用。翌圣dNTP系列產品秉承方便、靈活、高效的理念而設計，擁有預混合(Mix)、單管套組(Set)與單管三種產品形
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細胞遷移侵襲實驗中基質膠的應用基質膠是從富含胞外基質蛋白EHS小鼠腫瘤中提取出的可溶性基底膜制備物，其主要成分由層粘連蛋白，Ⅳ型膠原，硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）和巢蛋白等組成，還包含生長因子如TGF-beta、EGF、IGF、FGF、組織纖溶酶原激活物和EHS腫瘤自身含有的其他生長因子。在1980年代中期由丹麥的J.Engelbreth-Holm和RichardSwarm二者分別發現并具體描述基質膠【1】，其主要生產過程是用鹽水提取/洗滌腫瘤勻漿后可溶性蛋白質，再用溶劑萃取產物中不溶性復合
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傳統細胞培養是在單層中生長，細胞是扁平并可以在水平面上自由粘附和擴散，但不支持在垂直方向上擴散，2D表面上培養的細胞具有強烈的頂端-基底極性，這種極性與某些細胞類型相關，例如上皮細胞；3D細胞培養即三維細胞培養，是指將具有三維結構的不同材料載體與各種細胞在體外共培養，使細胞在載體的三維立體空間結構中遷移、生長，形成三維的細胞-載體復合體，主要用于細胞球、類器官等培養。圖1.在ECM涂層玻璃或塑料表面(2D)與典型的3DECM之間區別[1]作為疾病驗證模型，相比于傳統2D疾病模型，以3D為基礎培養
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干燥試劑如何選擇：風干與凍干的區別干燥試劑的優勢隨著人們對健康問題越來越重視，體外診斷（IVD）領域呈快速發展的趨勢，尤其是的出現，更加促進了IVD市場的飛速發展。目前RT-qPCR已被廣泛用于IVD診斷試劑產品開發，但是RT-qPCR液體診斷試劑運輸成本高，性能不穩定，保質期短。干燥試劑無需冷鏈運輸，可常溫運輸，避免了試劑反復凍融影響試劑的性能和保質期，大幅度降低了運輸的成本。不僅方便用戶使用，也降低了對操作人員的要求。圖1.干燥形式的優勢常溫運輸及保存是促使干燥試劑引發分子診斷行業重點關注的
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造血幫手-集落刺激因子集落刺激因子是一組在體內外均可選擇性刺激造血祖細胞增殖，分化形成某一譜系細胞集落的細胞因子，命名為集落刺激因子（CSF）。廣義上，凡是刺激造血的細胞因子都可統稱為CSF。一．集落刺激因子的分類造血細胞集落刺激因子(CSF)的研究進展迅速,已經發現了許多種CSF,它們都是糖蛋白,根據其對造血祖細胞克隆增殖的作用不同而命名。表1：集落刺激因子的分類表分類細胞因子受體產生細胞效應多能集落刺激因子multi-CSF,IL-3IL-3R活化的T細胞刺激造血干細胞增殖，促進肥大細胞，嗜
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支原體檢測，快人一步支原體（Mycoplasma）又稱霉形體，是目前發現小、簡單的原核生物，在實驗室和生物制品工廠在細胞培養過程中易受到支原體污染，據文獻報道：支原體污染在儲存細胞系中發生率約為15%-35%，在生物制藥行業中約為0.44%-6.70%[1]。支原體污染后能導致細胞產生多種變化（見圖1），因此如何快速的檢測支原體的存在不僅大大降低污染的風險，也能為開發和生產降本增效。圖1：受支原體污染后細胞出現的相關狀態的改變支原體檢測應用場景隨著分子生物學技術的迅速發展，基于核酸檢測的方法廣泛
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關于高保真聚合酶，你想知道的都在這里DNA聚合酶是PCR反應中*的組成部分，是參與DNA復制中的重要酶，被用在生物及醫學等領域的各個研究方向上。PCR技術發明至今40多年的時間里，從早期被發現的TaqDNA聚合酶到現在，酶越來越多樣化。隨著新酶的發現和對舊酶的改造，DNA聚合酶的保真性、特異性、靈敏度等都獲得了明顯的改進。而高保真DNA聚合酶的出現正是順應了市場需求，下面小編將圍繞高保真DNA聚合酶的作用原理和應用方向等進行介紹。圖1.PCR擴增的整個檢測過程[1]什么是高保真酶高保真DNA聚合
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蛋白質修飾之——泛素化修飾蛋白質的修飾有多種類型，除了常見的無機和有機小分子修飾，如磷酸化、糖基化、脂酰化等，還有一類用小肽進行修飾的，例如泛素化（ubiquitination），類泛素化NEDD化（neddylation）、ISGylation蘇木化（SUMOylation）等。而泛素-蛋白酶體系統則負責特異性地降解大多數細胞內蛋白（約占80%以上），是一種高效蛋白降解途徑。泛素化修飾還可以直接影響蛋白質的活性和定位，調控包括細胞周期、細胞凋亡、轉錄調控、DNA損傷修復以及免疫應答等在內的多種
