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RNA連接酶再上新！T4 RNA Ligase 2截短型，small RNA建庫研究工具
在高通量測序技術日新月異的當下，smallRNA（涵蓋miRNA、siRNA、piRNA等）研究已然成為探索生命調控奧秘的關鍵領域。而基于T4RNA連接酶的建庫技術，作為smallRNA研究的核心環節，卻長期受兩大技術難題困擾：①連接效率欠佳：傳統T4RNA連接酶對短鏈RNA適配性不足，極易產生接頭自連等副產物，致使文庫出現嚴重偏好性；②末端偏好性顯著：普通酶易受RNA二級結構或末端修飾影響，從而導致數據偏差。圖1.傳統T4RNA連接酶在smallRNA建庫中的應用流程示意圖[1]如今，T4RN -
翌圣熒光素酶報告基因檢測試劑：ICH指南預驗證賦能藥物精準研發
熒光素酶報告基因檢測試劑盒作為現代生物醫學研究的核心工具，通過精準捕獲熒光素酶（如螢火蟲熒光素酶）在催化底物氧化過程中釋放的生物發光信號，實現對基因表達水平、信號通路活性及藥物靶點效應的高靈敏度定量分析。該技術憑借其非侵入性、實時動態監測等優勢，已成為藥物篩選、基因調控研究、細胞治療評估等領域的核心藥效方法之一。然而，傳統檢測流程常因多步驟操作復雜、信號衰減快、批間差異大等問題，難以滿足工業化研發對高通量、高重復性及合規性的嚴苛需求。為了滿足高通量樣本檢測的需求，翌圣生物以ICH指南預驗證為基石 -
展會簡介神經科學研究作為生命科學領域的重要分支，近年來取得了諸多突破性進展，而實驗動物資源在其中發揮著關鍵作用。實驗動物不僅是生命科學和生物醫藥研究的重要支撐條件，更為神經科學的深入研究提供了堅實的基礎與有力的支撐。同時，實驗動物福利倫理、實驗動物新資源發展等也日益受到廣泛關注，成為提升科研成果可靠性與科學性的關鍵環節。為進一步推動神經科學領域的科研交流和技術發展，以及配套的實驗動物資源開發與優化配置，“2025北京神經科學發展論壇暨實驗動物專題研討會”將于4月25日-28日在北京召開。本次會議
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行業洞察美國進口試劑成本飆升、供應鏈震蕩加劇。醫療、生物科技等領域——基質膠作為生物醫藥研發的關鍵原料，許多依賴進口的企業面臨成本增加、供應延遲甚至斷貨的風險，成為行業“卡脖子”難題。國產替代，翌圣破局而來作為國內的基質膠原料供應商，翌圣生物始終專注于為生物醫藥企業提供高質量、高性價比的國產替代解決方案。我們深知，基質膠是生物制藥中的關鍵原料，其穩定性和性能直接影響到實驗結果和產品品質。在供應鏈不穩定、成本上漲的背景下，翌圣生物憑借自主創新能力和本地化生產能力，為客戶提供更加可靠、更具性價比的產
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硬核研發+智造實力，翌圣單細胞研究核心酶原料助力國產單細胞技術飛升！
近期，全球貿易供應鏈動蕩，生命科學領域的高精尖研究限制更是狂風不止。其中多次上Nature/Science年度技術榜單的單細胞研究應用影響頗大。翌圣生物作為優秀的酶原料供應商，憑借多年酶進化以及酶應用開發經驗，攻克了多個單細胞研發方向的核心酶試劑。硬核實力之一酶進化開發能力翌圣生物深耕酶原料領域十余年，成功開發300余種高性能酶原料產品，可提供單細胞組學研究產品完整解決方案。依托子公司鎂孚泰生物的ZymeEditor™創新型酶進化平臺，可為單細胞組學提供酶改造定制化解決方案。我們通過定向進化與理 -
直播預告 | 國產 AAV 基因療法有望近期上市，AAV 規模化生產如何破局？
4月17日（周四）19：00-20：30從質粒到轉染：AAV規模化生產中的關鍵原料技術突破與合規性實戰經驗分享馬上掃碼預約：在精準醫療浪潮中，基因治療作為具潛力的前沿技術，從基因層面直擊疾病根源，有望實現「一次治療，終生獲益」的長期臨床效果。當下，基因治療已在罕見病、眼科疾病、神經退行性疾病以及腫瘤治療等難治性疾病領域取得突破性進展。腺相關病毒（AAV）載體憑借高轉導效率、強組織與細胞靶向性，以及低免疫原性等顯著優勢，在基因治療領域脫穎而出，成為應用最為廣泛的基因遞送工具。當前，美國食品和藥品監 -
硬核研發+智造實力，真正實現符合生物制藥質量標準的轉染試劑國產化！
全球貿易壁壘高筑、供應鏈動蕩的背景下，生物醫藥行業亟需打破進口依賴，實現核心技術的自主可控。作為國產轉染試劑的，翌圣生物憑借自主研發實力與國際的智造體系，不僅攻克了PEI轉染試劑“卡脖子”難題，更以媲美進口的性能、穩定的國產化供應和成本優勢，成為基因治療領域國產替代。研發硬實力：從底層創新到技術突圍翌圣生物深知，國產替代的核心在于源頭創新。公司組建了由海內外頂尖科學家的研發團隊，覆蓋高分子化學、基因工程、AI計算等多學科領域，并搭建了兩大核心技術平臺，構筑起行業壁壘：AI驅動的分子設計平臺基于人 -
低成本、高效率！T7 Endonuclease I 讓基因編輯檢測更經濟
隨著基因編輯技術的飛速發展，CRISPR-Cas9、TALEN、ZFN等工具已成為生命科學領域的核心利器。然而，基因編輯的成功與否，關鍵在于編輯效率的準確評估。如何快速、高效地檢測基因編輯的效率，成為了科研人員面臨的重要挑戰。傳統的檢測方法如測序等雖然準確，但耗時長、成本高，難以滿足高通量篩選的需求。因此，開發一種快速、簡便的檢測方法成為了當務之急。在這一背景下，T7核酸內切酶I（T7EndonucleaseI）憑借其高靈敏度、快速反應和操作簡便的特點，成為評估CRISPR-Cas9等基因編輯工
